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den sind, oder auch, daß das Substrat hier an Nährmitteln reicher 
war als an anderen Stellen. Auf einem Substrat, das l°/ 0 Glukose und 
1% Pepton enthält, erhalten wir nach dichter Aussaat von Sporen 
beinahe nur Zygosporen. Hier mag die Beschreibung eines Beispiels 
folgen, das ich zur Prüfung der Tatsachen untersucht habe. 
In Petrischalen mit 15 ccm Substrat säe ich an vier Stellen 
sehr dicht (so dicht, daß an einigen Stellen die Sporen aneinander¬ 
haften), Sporen aus Sporangien aus, die auf Substrat mit l°/ 0 Glu¬ 
kose, 1 °/ 0 Pepton und 4°/ 0 NaCl aufgewachsen sind. Wie aus der 
Tabelle zu ersehen ist, erhält man bei 2% Agar, je 0-25°/ 0 MgS0 4 
und KH 2 P0 4 an Stellen dichter Aussaat ein entschiedenes Überge¬ 
wicht von Sporangien. 
TABELLE III. 
Nr. des 
Versuchs 
Nr. der 
Kultur 
Zusammen¬ 
setzung des 
Substrats 
Lichtart 
Fruchtform an Stellen 
dichter Aussaat 
9 
1 
1% Glukose, 
l°/o Pepton, 
l‘8°/ 0 Agar, je 
005% KCl, 
MgS0 4 , KH 2 P0 4 
Im Dunkeln 
Nach 24 St. noch keine 
Fruchtformen. Nach 48 St. 
und später beinahe nur 
Zygosporen. Auf 100 Z. 
zirka 15 Sporangien 
10 
2 
dtto. 
6 m vom Fen¬ 
ster nach 
Osten entfernt 
f 
ebenso; auf 100 Zygo¬ 
sporen 2 Spor. 
11 
3 
2% Agar, je 
0-25% MgS0 4 
und KH 2 P0 4 
Im Dunkeln 
Nach 24 St. noch keine 
Fruchtformen. Nach 48 St. 
Sporangien. Nach 72 St. 
und später erscheinen 
auch Zygosporen, im Ver¬ 
hältnis von etwa 20 Zygo¬ 
sporen auf 100 Sporangien 
12 
4 
dtto 
I 
6 m vom Fen¬ 
ster nach 
Osten entfernt 
Nach 24 St. überall Spo¬ 
rangien. Nach 48 St. und 
3 darauffolgenden Tagen 
an 3 Stellen nur Sporan¬ 
gien, an 4 nur wenige 
Zygosporen (10 Zyg. auf 
100 Spor.) 
Ich habe eine ganze Reihe von ähnlichen Versuchen durchge¬ 
führt und immer auf l°/ 0 Glukose und l°/ 0 Pepton an Stellen 
