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indes hier einige Zahlen an, auf die ich meine Beobachtung stütze: 
Es wurde bei der Beschreibung der Einwirkung des Lichts ge¬ 
sagt, daß in Kulturen im Dunkeln 3 Tage nach der Impfung 
auf 100 Zygosporen 5—25 Sporangien gezählt wurden. Eine wei¬ 
tere, nach 15 Tagen vorgenommene Zählung ergab auf 100 Zygo¬ 
sporen 60—110 Sporangien. 
Was nun die äußeren Bedingungen anbelangt, so haben wir 
festgestellt, daß Sporangien entstehen: 
1) bei niedriger Temperatur, zirka 4—5° C, sowohl auf Substrat 
mit reinem Agar als auch mit l°/ 0 Glukose und 1 °/ 0 Pepton, 
2) bei verhältnismäßig hoher Konzentration (6°/ 0 NaCl) mit l°/ 0 
Glukose und l°/ 0 Pepton bei Zimmertemperatur und 
3) wahrscheinlich auch in sehr starkem Licht auf Substrat von 
reinem Agar. Charakteristisch ist, daß alle diese Faktoren auf das 
Wachstum der Kolonieen hemmend wirken. 
Hingegen die Transpiration, von der die Wachstumsgeschwin- 
digkeit nicht abhän&’t, hat auf die Fruchtform auch keinen Einfluß. 
Daher ist es nicht ausgeschlossen, daß niedrige Temperatur, 
hohe Konzentration und Licht die Bildung von Sporangien dadurch 
begünstigen, daß sie die Zufuhr der Nahrung zu den aëralen Hy¬ 
phen erschweren. 
Umgekehrt erleichtern hohe Temperatur (zirka 22° C), schwache 
Konzentration des Substrats und Lichtmangel die Zufuhr der Nähr¬ 
mittel, mithin auch deren Anhäufung in den aëralen Hyphen, und 
aus diesem Grunde begünstigen diese Faktoren die Bildung von 
Zygosporen. 
Beachtung verdient noch die Tatsache, daß auf einem aus l°/ 0 
Glukose. l°/o (NH 4 ) 2 S0 4 bestehenden Substrat unter dem Einfluß 
von Säure sich Anzeichen von Hemmung des Bewegungswachstums 
bemerkbar machen und daß am Rande der Kolonie in großer 
Menge Zygosporen auftreten, die schwarze Randlinien rund um die 
Kolonie bilden. Ebensolche schwarze, durch Anhäufung von Zygo¬ 
sporen gebildete Grenzlinien erhält man an der Berührungsstelle 
zweier Kolonieen z. B. auf Substrat von l°/ 0 Glukose, l°/ 0 Pepton 
oder auch auf Agarsubstrat am Rande eines Deckglases, bevor die 
Kolonie ausgewachsen ist. 
Vorliegende Arbeit wurde in den Jahren 1907 und 1908 im bota¬ 
nisch-physiologischen Laboratorium in Dublany bei Lwow ausgeführt. 
