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nute, und diese Geschwindigkeit wurde durchwegs bei den Ver¬ 
suchen angewandt. Die Umdrehungszahl wurde mittels eines beson¬ 
deren Tourenzählers gemessen. Die Größe der zentrifugalen Be¬ 
schleunigung berechnete ich nach folgender Formel, deren sich auch 
Roux (48) in seiner Arbeit bedient. 
^ TT 2 V 
Die Beschleunigung v = ———, wo r den Radius der beschrie- 
benen Kreisbahn, t die Umlaufszeit bedeutet. Wenn wir t durch n 
ausdrücken, wo n die Tourenzahl bedeutet, so ist 
t — — daher: v : q = 4 tc 2 r n 2 : q . 
n v * 
~ v . 4 ti 2 r n 2 
Setzen wir: — == x. so ist x = -. 
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x ist ausgedrückt in Einheiten der Schwerkraft. Bei den Ver¬ 
suchen wählte ich einen Radius von 18—24 cm, so daß die Zen¬ 
trifugalkraft das 10- und 12-fache der Schwerkraft betrug. 
Bei der zweiten Methode benutzte ich eine Handzentrifuge, auf 
der sich bis 1600 Umdrehungen in der Minute erzielen ließen. Der 
Radius betrug 4—11 cm. Die Größe der Zentrifugalkraft wurde 
nach derselben Formel berechnet. Sie betrug im Innern der Glas¬ 
röhren, in denen sich meist die Eier befanden, 228 g. — An der 
Achse der Zentrifuge waren 2 Metallröhrchen angebracht, die wäh¬ 
rend des Rotierens eine wagerechte, mit der Richtung der Zentri¬ 
fugalkraft übereinstimmende Lage einnahmen. 
Die Eier legte ich auf Objektträger und brachte diese in mit 
Wasser gefüllte Reagensgläser, welche in den Metallröhren steckten. 
Während des Zentrifugierens drehten sich die Eier in den aufge¬ 
quollenen Gallerthüllen und stellten sich mit ihrer Längsachse in 
die Richtung der Zentrifugalkraft ein. Der animale Pol war der 
Achse der Zentrifuge zugekehrt. 
Die Präparate aus den Versuchsobjekten wurden nach folgen¬ 
dem Verfahren gemacht: Die Eier wurden in Perenyi’scher Flüssig¬ 
keit fixiert und mit Alkohol von verschiedener Konzentration — 
mit 30°/ 0 angefangen — behandelt. Die Häute wurden in 80% Al¬ 
kohol abgenommen. Zum Färben der Schnitte benutzte ich eine 
Mischung von Wasserblau und Eosin. Die Kerne färbten sich blau, 
die Dotterkörnchen im Plasma rot mittels Eosin, das Protoplasma¬ 
netz blau. Diese Methode war insofern sehr praktisch, als sich die 
Kerne schon in den früheren Entwicklungsperioden vorzüglich färb- 
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Bulletin III. 
