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derer Temperatur 5 Stunden lang- vor dem Auftreten der ersten Furche zentrifu¬ 
giert wurden. Zentrifugale Beschleunigung zirka 12 g. Fig. 2 — zwei ungleich große 
Blastomeren von der animalen Hemisphäre gesehen. Fig. 3 Halbblastula von oben 
gesehen. Fig. 4. Schnitt durch ein gleich nach dem Zentrifugieren abgetötetes Ei. 
Fig. 5. Schnitt durch Zweiblastomerenstadium. Die Blastomeren sind von unglei¬ 
cher Größe. 
Fig. 6. Schnitt durch einen normalen Keim. Zweiblastomerenstadium. 
Fig. 7— 9. Keime, die sich aus den Eiern entwickelt haben, welche 15 Minu¬ 
ten nach der Besamung 25 Minuten lang zentrifugiert wurden. Fig. 7. Zweibla¬ 
stomerenstadium. Die erste Furche hat den vegetativen Pol noch nicht erreicht. 
Fig. 8. Schnitt durch einen ähnlichen Keim. Blastomeren gleich groß. Fig. 9. 
Mißbildung mit Defekten in der Kopfgegend. 
Fig 10. Normale Kaulquappe. Kontrollexemplar zu Fig. 9. 
Fig 11 — 19. Keime, die sich aus den Eiern entwickelt haben, welche 2 Stun¬ 
den nach der Besamung 20 Minuten lang zentrifugiert wurden. Zentrifugalbe¬ 
schleunigung zirka 228. Fig. 11. Gleich nach Aufhören des Zentrifugierens abge- 
tötes Ei. Fig. 12. Schnitt durch ein ähnliches Ei. Fig. 13. Zwei ungleich große 
Blastomeren — animale Hemisphäre. Fig. 14. Schnitt durch einen ähnlichen Keim. 
Fig., 15. Späteres Furchungsstadium. Im ungefurchten Plasmateil liegen zahlreiche 
Kerne zerstreut Fig. 16. Halbblastula von der animalen Hemisphäre aus gesehen. 
Fig. 17. Noch späteres Stadium. Fig. 18. Gastrnlastadium, gesehen von der Seite 
des vegetativen Poles. Der Keim ist nur in einer Hälfte gefurcht. Fig. 19. Schnitt 
durch eine Halbgastrula. Späteres Stadium. 
Fig. 20 — 21. Keime, die sich aus den Eiern entwickelt haben, welche im Zwei- 
blastomerenentwicklungsstadium 5 Stunden lang in niederer Temperatur zentrifu' 
giert wurden. Zentrifugalbeschleunigung 12 g. Fig. 20. Vierb’astomerenstadium, 
die zweite Furche verläuft seitlich. Fig. 21 Ein ähnlicher Embryo im Durch¬ 
schnitt. Die Schnittfläche war der ersten Furchungsebene parallel. 
Fig. 22 — 25. Die Embryonen, die sich aus den Keimen entwickelt haben, 
welche im Zweiblastomerenstadium 20 Minuten lang zentrifugiert wurden. Zentri¬ 
fugale Beschleunigung zirka 228 g. Fig. 22. Ein gleich nach Auf hören des Zentri¬ 
fugierens abgetöteter Keim. Die Membran vollkommen erhalten, am animalen Pol 
Abplattung. Fig. 23. Der Keim von der Seite der animalen Hemisphäre gesehen, 
20 Minuten nach Aufhören des Zentrifugierens abgetötet. Fig. 24. Vierblastome- 
renstadium von der Seite des animalen Poles gesehen. Die zweite Furche ver¬ 
läuft seitlich. Fig. 25. Schnitt durch eine Dreiviertelblastula. 
Fig. 26—28. Embryonen, die sich aus den Keimen entwickelt haben, welche 
im Achtblastomerenstadium zentrifugiert wurden. Zentrifugale Beschleunigung zirka 
228. Fig. 26. Der Keim wurde 2 Stunden nach 15 Minuten lang dauerndem Zen¬ 
trifugieren abgetötet. Inzwischen ist die vierte und die fünfte Furche aufgetreten. 
Fig. 27. Schnitt durch einen Keim, welcher 25 Minuten lang zentrifugiert wurde. 
Abgetötet gleich nach Aufhören des Zentrifugierens. Fig. 28. Embryo mit weit 
geöffnetem Blastoporus. 
Fig. 29. Schnitt durch einen Embryo, der sich aus dem Keim entwickelt hat, 
welcher unmittelbar vor dem Auftreten der dritten Furche stark zentrifugiert wurde. 
Das Entwicklungsstadium entspricht einer Gastrula. Am vegetativen Pol ist die 
Dottersubstanz ungefürcht geblieben. 
