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gentlichen embryonalen Körper sehr fest anhaftet, so daß in den 
ersten Entwicklungsstadien diese Verbindung durch mechanische 
Mittel nicht zu lösen ist. Mit Rücksicht auf die Schwierigkeiten bei 
der Befreiung der Eier von der Membran und Gallerte, ohne die 
Eier selbst zu beschädigen, bedienten wir uns der Methode der 
mikrometrisch en Messungen. In diesen Anfangsstadien besitzt der 
Embryo bekanntlich eine sphärische oder ellipsoidale Gestalt; sein 
Volumen läßt sich also bequem aus dem Durchmesser der Kugel 
oder aus den Längen der Ellipsenachsen berechnen. 
Mit Hilfe eines Schraubenmikrometerokulars (Zeiss), welches 
die mit einem gewöhnlichen Mikrometerokular vorgenommenen 
Messungen bei weitem an Genauigkeit übertrifft, wurden zwei auf¬ 
einander senkrecht stehende, in der Ebene der Äquatorialkonturen 
gelegene Achsen der Eier, resp. der Embryonen gemessen. Während 
der Messungen befanden sich die Eier in flachen, mit einer kon¬ 
stanten Menge von Wasser gefüllten Glasgefäßen. Waren die ge¬ 
messenen Achsen von gleicher Länge, so berechnete ich das Eivo¬ 
lumen nach der Formel für den Kugelinhalt; war es nicht der Fall, 
so legte ich, falls die Gestalt des Embryos von der eines Ellipsoids 
nicht allzu erheblich ab wich, der Berechnung die Formel: — ji a 2 b 
D 
zugrunde, wobei a und b die äquatorialen Halbachsen bedeuten; 
die dritte Halbachse, welche durch den Pol des Eies ging und auf 
den beiden ersteren senkrecht stand, nahm ich als der kleineren 
Äquatorialhalbachse gleich an. Waren die Größenunterschiede der 
Äquatorialhalbachsen ziemlich bedeutend, so wurden die betreffenden 
Eier von den Messungen überhaupt ausgeschlossen. 
In den späteren Entwicklungsstadien ist die Anwendung der 
mikrometrischen Methode mit Rücksicht auf die Formänderung des 
Embryos ausgeschlossen. Die sphärische, resp. ellipsoidale Form des 
Embryos verschwindet, während anstatt ihrer bereits im Neurula- 
stadium Formen zur Bildung gelangen, welche mikrometrische Volu¬ 
menmessungen unmöglich machen. Leider lassen sich noch in dieser 
Zeit die Embryonen von ihren Dottermembranen nicht befreien, so 
daß ich gezwungen war, in dieser Entwicklungsperiode von den 
volumetrischen Messungen abzusehen. 
Doch bereits 3—4 Tage vor dem Ausschlüpfen kann man die 
Eihüllen von den Embryonen ablösen. Seit diesem Zeitpunkte be¬ 
diente ich mich einer abweichenden Methode, indem ich das Volu- 
