839 
die anderen kristallinischen Produkte überwog. — unter den Produk¬ 
ten der Wirkung von Natrium auf Cholesterin noch zwei andere 
bisher nicht bekannte cholesterinartige Verbindungen fanden, von 
denen wir die eine wegen ihrer Ähnlichkeit mit Koprosterin l-Ko- 
prostenn , die andere dagegen y-Cholesterin nennen möchten. 
1- Koprosterin 
ist unter den drei durch Einwirkung von Natrium auf Cholesterin 
erhaltenen Körpern die in Äthylalkohol am leichtesten lösliche Ver¬ 
bindung; sie wurde deshalb bei der fraktionierten Kristallisation in 
den zu allerletzt kristallisierenden Fraktionen gefunden. Es kri¬ 
stallisierte in langen Nadeln, welche aus konzentrierten Lösungen, 
ähnlich wie die Kristalle des Koprosterins in schönen Warzen sich 
ausschieden. Nach vielfachem Umkristallisieren aus mäßig konzen¬ 
triertem Alkohol und einige Wochen langem Stehenlassen über 
Schwefelsäure schmolzen die Kristalle bei 86—87° C. Die einzige 
Elementaranalyse, mit welcher wir uns begnügen mußten, — weil die 
Substanz trotz Verarbeitung von 140 g Cholesterin nach langwie¬ 
rigem Fraktionieren und vielen Kristallisationen uns schließlich nur 
in der Menge von etwa 0‘4 g zur Verfügung stand, — ergab 
0*1726 g Subst.: 0*5228 g C0 2 ; 0 1972 g H 2 0 
C 27 H 48 0 . Ber. C 83*50; H 12*38 
Gef. C 82*60; H 12*69, 
und zwar wohl leider infolge eines Fehlers einen dem Koprosterin 
gegenüber etwas zu niedrigen Kohlenstoffgehalt, jedoch einen mit 
der Formel des Koprosterins gut übereinstimmenden Wasserstoff¬ 
gehalt. 
Die Verbindung glich dem Koprosterin außerdem auch voll¬ 
kommen in seinem Verhalten in den Farbenreaktionen. Seine Lö¬ 
sung in Chloroform ließ nämlich beim Zusatz von Schwefelsäure 
ähnlich wie eine Lösung des Koprosterins nur träge die Farben¬ 
veränderung erscheinen und wurde nicht orangerot, sondern nur 
strohgelb gefärbt; und ebenso übereinstimmend mit dem Verhalten 
des Koprosterins verlief auch die Reaktion einer solchen Lösung 
mit Essigsäureanhydrid und Schwefelsäure. Von Koprosterin unter¬ 
schied sich die Verbindung außer durch ihren Schmelzpunkt durch 
ihr optisches Verhalten: sie drehte nämlich die Polarisationsebene im 
Gegensatz zum Koprosterin nach links, und zwar war [a]° — —14*3. 
