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umgewandelt, welche unter dem Mikroskop bei starker Vergröße¬ 
rung als aus Nüdelchen bestehend sich erwiesen. Nach dem Abfil¬ 
trieren und Trocknen über Schwefelsäure wurde ein weißes Pulver 
erhalten, welches in seinen Eigenschaften und im Geschmack einem 
Fett sehr ähnlich war. Der Körper war in Äther, Chloroform, 
Schwefelkohlenstoff und Petroleumäther äußerst leicht löslich, etwas 
schwieriger in Alkohol. Durch Umkristallisieren aus Alkohol ge¬ 
reinigt, zeigte die Substanz zwar keinen scharfen Schmelzpunkt, 
schmolz aber doch konstant zwischen 46° und 49° C. Die Ver¬ 
bindung lieferte beim Verseifen Salizylsäure und Stearinsäure und 
ergab bei der Elementaranalyse eine mit der Formel des Distearyl- 
salizylsäureglyzerids übereinstimmende Zusammensetzung. 
Gefunden: Berechnet für C 46 H 80 O 7 : 
C _ 74*66% 74*19% 
H — 11*07 „ 10*75 „ 
Die Versuchsperson A hatte nun am 23. III., um 12 Uhr Mitt. 
5*5 g Distearylsalizylsäureglyzerid (= 1 g Salizylsäure) in Butter¬ 
fett gelöst eingenommen. 
Die Zeit nach der Einnahme wurde in 4 Perioden eingeteilt. 
Es ergab 
sich: 
Perioden 
Dauer der 
von 
Perioden 
bi« 
Dauer 
d. Perioden 
in Stunden 
Harn menge 
in cm 3 
Salizylsäure 
gefunden 
I 
12 M. 
9 N. 
9 
500 
0*1903 
II 
9 N. 
9 V. 
12 
520 
0T935 
III 
9 V. 
9 V. 
24 
1600 
0*6809 
IV 
9 V. 
9 V. 
24 
1670 
00237 
zusammen 
1-0884 
In den Faeces konnten wir nur Spuren des Distearylsalizylgly- 
zerids nachweisen. 
Das Distearylsalizylglyzerid wurde also im Gegensatz zum Ver¬ 
halten des Trisalizylglyzerids im Organismus vollkommen resorbiert. 
Es bestätigt dies die Schlußfolgerung, welche einer von uns aus 
seinen Versuchen gezogen hatte, daß die nur einen Salizylsäurerest 
führenden Ester der Salizylsäure im Organismus leichter resorbiert 
werden als die Di- oder Trisalizylate. 
Es ist bemerkenswert, daß wir die ganze Menge der in Form 
