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ich schon früher hervorgehoben habe, bewährte sich das Färben 
des Gliagewebes nach dem Benda’schen Verfahren ausgezeichnet. 
Von zahlreichen anderen Methoden, die ich bei dieser Arbeit ver¬ 
wendete, erhielt ich wider Erwarten mit der W e i g e r Aschen Glia- 
färbungsmethode auch im kleinsten Detail ausgezeichnete Resultate. 
Gefärbt wurden, wie es schon Benda eingeführt hat, in Paraffin 
eingebettete und bis 5 p dicke Schnitte. Gleich muß ich aber her¬ 
vorheben, daß ich die Methode in zweierlei Weise anwandte. Entweder 
wurden die in Carnoy's oder^Sublimat-Eisessig-Mischung konser¬ 
vierten Stücke nach Weigerts Verfahren gefärbt, oder die Me¬ 
thode wurde in vorgeschriebener Weise vom Anfang an durch¬ 
geführt. Was die Dauer anbelangt, in welcher die Schnitte in ver¬ 
schiedenen Flüssigkeiten bleiben sollten, sei folgendes bemerkt: Die 
von Paraffin befreiten Schnitte kommen auf 5 Min. in reduzierende 
0*3°/ 0 Kaliumpermanganatlösung, werden dann mit destilliertem 
Wasser abgespült, um ferner in Chromogen-Ameisensäure-Natrium¬ 
sulfat auf 10 Min. gelegt zu werden; nach kurzem Abspülen kom¬ 
men sie dann auf 15—30 Min. in 5% Chromogen. Die weitere Be¬ 
handlung geschieht in üblicher Weise. Das ganze Verfahren muß 
sehr vorsichtig durchgeführt werden, damit die Schnitte nicht aus- 
trocknen, auch muß der Objektträger von jeder Flüssigkeit peinlich 
abgetupft werden. Nach einiger Übung erhält man ganz einwands¬ 
freie Resultate. Auf gut gelungenen Bildern sind im ganzen Nerven¬ 
system die Neurogliafasern dunkelblau gefärbt; außerdem saugen die 
Kernkörperchen der Ganglien- und Gliazellen begierig den Farbstoff 
auf. Daneben wird die Neurilemmhülle samt den in ihr eingebetteten 
Elementen blau bis violett mitgefärbt. Alles andere: die Ganglien¬ 
zellen, ihre Ausläufer, besonders aber auch die Nervenfibrillen und 
das die Abstände zwischen den Ganglienzellen im Innern der 
Packete einnehmende Füllgewebe wird vom Farbstoff nicht ange¬ 
griffen. Das Neurogliagerüst kommt hier (Fig 1 und 8) in so großer 
Anzahl von Gliabalken und -fibrillen zum Vorschein, wie man sie 
bei Färbung mit Eisenhämatoxylin nicht annähernd erhalten kann. 
Die intrazellulären Glianetze in den Gliazellen sowie die feinsten 
Verästelungen der Gliafasern in ihrem extrazellulären Verlaufe tre¬ 
ten sehr deutlich hervor. Besonders schön sind die Gliafaserkörbe 
an der Oberfläche der Ganglienzellen zu sehen (Fig. 1). Einige 
dicke Gliafasern ziehen sich aus der Punktsubstanz längs der 
Ganglienzellenfortsätze in losem Geflechte gegen ihren Zellleib 
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