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Die Bilanz des Gaswechsels folgt: Es wurden 
C0 2 0 2 H 2 n 2 
Dem Apparat zugeführt: 037 263*32 — 685*08 ccm 
Am Ende gefunden . . 249 20 0*51 — 684*95 „ 
Differenz + .... -f-248*83 —262*81 — —0*13 ccm 
CO 
Quotient -y^ — 0*946. 
Oo 
In der Nährlösung wurde eine Stickstoffzunahme von 2* 18 mg 
— 1*74 ccm gefunden. 
Alle Ergebnisse dieser Serie zeigen übereinstimmend, daß unter 
den in der Erde befindlichen Substanzen eine auf die Entwicklung 
des Azotobakters und auf seine Stickstoffbindung einen sehr gün¬ 
stigen Einfluß ausübt. u. z. ist dies die Humussubstanz ebenso in 
löslicher wie in unlöslicher Form. Der letzte Versuch ist ein Be¬ 
weis dafür, daß der natürliche Humus durch künstliches, aus Zu¬ 
cker durch Kochen mit Säuren erhaltenes Produkt nicht ersetzt wer¬ 
den kann. Dabei finden wir hier ebenso wie in den vorigen Un- 
tersuchungsserien mit Azotobakterreinkulturen in den Produkten 
seines Stoffwechsels keinerlei Spuren von Wasserstoff; der Quo- 
CO 
tient verändert sich je nach der Kohlenstoffquelle ebenso wie 
o 2 
in den vorigen Serien. Schließlich sahen wir beispielsweise im Ver¬ 
such XXIII, daß der Azotobakter den Sauerstoff im Apparat voll¬ 
ständig aufzehren kann, ohne eine Spur davon übrig zu lassen, und 
CO. 
doch unterliegt das Verhältnis keiner wesentlichen Verände- 
o 2 
rung. Schon daraus kann man schließen, daß die Fähigkeit des 
Azotobakters zur intramolekularen Atmung sehr gering ist. Der 
näheren Untersuchung über die intramolekulare Atmung des Azo¬ 
tobakters ist der folgende Abschnitt gewidmet. 
8. Intramolekulare Atmung des Azotobakters. 
Um den Azotobakter noch weiter auf seine Fähigkeit zur intra¬ 
molekularen Atmung zu prüfen, wurden kräftig in den Apparaten 
entwickelte Kulturen, nachdem sie bereits den Sauerstoff vollständig 
aufgezehrt hatten, noch einige Tage in dem Apparat ohne weitere 
Sauerstoffzufuhr gehalten und alsdann ihr gesamter Gasaustausch 
