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V. Die Wirkungsweise von Humusstoffen auf den Azotobakter. 
Nach Feststellung der großen Bedeutung der Humusstoffe für 
die Entwicklung des Azotobakters wäre es eine dankbare Aufgabe, 
das Wesen ihrer Bedeutung aufzuklären. Wenn Beijerinck den 
Kulturen Erde zugesetzt hat, so sah er darin eine Quelle von Stick¬ 
stoff, welche in bestimmten Gaben einen fordernden Einfluß auf 
die Entwicklung des Azotobakters ausüben sollte. Die Ansichten 
über die Humussubstanzen als Kohlenstoffquelle für Mikroorganis¬ 
men der Erdkrume will ich hier nicht näher erörtern, sondern nur 
die Beobachtungen von Heinze, die sich auf den Azotobakter 
beziehen, erwähnen. Dieser Forscher gibt an, daß er eine starke 
Entwicklung des Azotobakters auf einer Nährlösung gefunden hat, 
welche l°/ 0 Humussäuren und eine sehr geringe Menge von Glu¬ 
kose (0’02—0-1%) enthielt. An anderer Stelle ist dieser Autor der 
Meinung, daß der Azotobakter in seiner Verwendung von Humus¬ 
stoffen als Kohlenstoffquelle durch andere Organismen unterstützt 
wird, durch welche dieselben in andere, dem Azotobakter zugäng- 
lichere Verbindungen umgesetzt werden. Indessen ist durch Rei- 
nitzer (25) und Nikitinsky (26) festgestellt worden, daß der 
Humus, insofern er überhaupt eine Rolle bei der Ernährung der 
von ihnen beobachteten Organismen spielt, nur als Stickstoffquelle 
betrachtet werden kann. 
Um nun inbezug auf den Azotobakter in dieser Hinsicht etwas 
Gewisses zu erfahren, haben wir die ganze folgende Reihe von Ver¬ 
suchen angestellt, wobei wir vor allem die Frage zu lösen suchten, 
in welchem Maße die Entwicklung des Azotobakters von der Menge 
der in der Nährlösung enthaltenen Humussubstanzen und anderer 
Kohlenstoffquellen abhängig ist. 
i. Der Einflufl der Humusmenge und der Konzentration 
der Glukose in der Nährlösung. 
Versuch XXIX. Am 23/V. 07. wurden 8 je 850 ccm fassende 
Erlenmeyerkolben mit je 200 ccm Nährlösung mit 1 1 / 2 °/ 0 Glukose 
und wechselnden Mengen von aus Erde hergestellten humussaurem 
Kali beschickt. Die Kolben wurden nach Sterilisierung und Infi¬ 
zierung mit reiner Azotobakterkultur 11 Tage lang in Zimmertem¬ 
peratur stehen gelassen. Die in den Kulturen erhaltenen Stickstoff¬ 
zuwächse .gibt Tabelle XXI. 
