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auf den Humus gebildet. Hielt er bei seiner Darstellung gewisse 
Vorsichtsmaßregeln ein. so fand er ähnlich wie Dojarenko kaum 
Spuren davon; jedoch war die Entwicklung der Organismen auf 
derart hergestellten Humaten, die als Stickstoffquelle dienen sollten, 
bedeutend schwächer. Er schließt daraus und erhärtet es mit Zahlen, 
daß nur der Ammoniakstickstoff der Humusstoffe von den Organis¬ 
men aufgenommen werden kann Reinitzer (25) ist der Ansicht, 
daß auch der stärker gebundene Stickstoff der Humusstoffe ver¬ 
wendet werden kann, während der Humus mit diesem stärker ge¬ 
bundenen Stickstoff, wenn er durch Kochen von Humussäure mit 
HCl erhalten worden ist, nicht mehr als Kohlenstoffquelle für die 
Organismen dienen kann. Schon aus diesen Tatsachen ist ersicht¬ 
lich. wie der Wert der Humussubstanzen für die Organismen von 
ihrer Behandlung abhängt. 
Um die Einwirkung der Salzsäure auf die Humussubstanzen 
fernzuhalten, waren wir nach der Fällung der Humussäuren mit 
HCl stets bemüht, die Substanzen durch sorgfältigstes Auswaschen 
möglichst davon zu befreien. Erst nach genauem Auswaschen wur¬ 
den die Humussäuren auf dem Wasserbade getrocknet und sodann 
in Natron- oder Kalihydrat gelöst. Die erhaltenen Humate wurden 
zur Trockene verdampft. Der Gesamtstickstoff wurde darin durch 
Verbrennen mit H 2 S0 4 nach KjeldahFs Methode, alsdann der 
Ammoniakstickstoff durch Destillation der Lösungen mit Magnesia 
und schließlich der Stickstoff der Amide durch Kochen mit Salz¬ 
säure und Destillieren mit Magnesia nach vorheriger Neutralisation 
bestimmt. Die Resultate dieser Bestimmung sowie die Aschengehalte 
der 3 von uns angewandten Humate verschiedener Herkunft stellen 
wir in Tab. XXXIII zusammen. 
(Siehe Tab. XXXIII, Seite 1019). 
Wie wir sehen, nähern sich diese Zahlen den von Dojarenko 
angegebenen, unterscheiden sich aber untereinander so wenig, daß 
sie keine Anhaltspunkte zur Aufklärung der verschiedenen Wir¬ 
kung der aus Gartenerde einerseits und aus der Erde der Ver¬ 
suchsfeldes anderseits extrahierten Humusstoffe auf die Entwicklung 
des Azotobakters bieten. 
Portionen zu je 5 g der oben besprochenen Humate wurden in 
Wasser gelöst und in 2%-iger HCl 3 Stunden lang gekocht. In 
