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sende Kolben gebracht, diese bis zur Marke aufgefüllt und nach 
Klärung der Flüssigkeiten wurde in ihnen in je 100 ccm Portio¬ 
nen sowohl der Gesamt-, als auch der Ammoni.akstick Stoff bestimmt, 
während die Niederschläge der Humussäuren auf Filtern gesammelt, 
getrocknet und gewogen wurden. Die Resultate dieses Versuches 
enthält Tab. XXXIX. 
Tabelle XXXIX. 
Die Menge der Hnmussäure 
aus 2 g Hnmaten in g ! 
Gewichtsver¬ 
lust der Hu 
mussäure bei 
dem Kochen 
mit HCl 
In der Lösung mit 
HCl gefundene 
Stickstoffmengen 
Ja 5* 
« § 
1.5 
S o 
î*3 ■£ 
Gesamt-Stick¬ 
stoff in mg 
Verhältnis von 
NH 3 -Stickstoffzu 
dem Gesarnt-N. 
9 
0/ 
/0 
Ohne Kochen mit HCl 
1-406 
fl 1 
1 80 
7-18 
0-24 
Nach 2 ständigem Kochen mit HCl 
1010 
0-396 
28 2 
525 
21-35 
0-24 
Nach 4-stündigem Kochen mit HCl 
0-981 
0 425 
80-2 
5 60 
24-50 
0-23 
Nach 6-stündigem Kochen mit HCl 
0-898 
0-508 
861 
5 95 
24-90 
0-24 
In Übereinstimmung mit dem vorhergehenden Versuche ging 
auch hier beim Kochen in den ersten Stunden die Hauptmenge 
der Humussäure in die Lösung über, und in der Lösung selbst 
war das Verhältnis des NH 3 zum Gesamtstiekstoff konstant und 
betrug 024. Zieht man den in der Lösung gefundenen Stickstoff 
von demjenigen ab, der im ursprünglichen Humat vorhanden war, 
und berechnet daraus theoretisch den Gehalt des Stickstoffes in den 
erhaltenen Humussäuren, so mußte die nur durch Fällung erhal¬ 
tene Humus-Säure 2*8°/ 0 , dagegen die gekochten Säuren 25, 23, 
u. 2*4°/ 0 Stickstoff enthalten. 
Auch daraus würde hervorgehen, daß der Gehalt der Humus¬ 
säuren an Stickstoff am meisten im Verlauf der ersten Stunden 
des Kochens mit HCl zurückgeht. 
Reinitzer hat bekanntlich Humusstoffe mit HCl behandelt, 
um von ihnen vor allem stickstoffreie Substanzen zu trennen; wir 
sehen jedoch, daß sich auf diese Weise vorwiegend stickstoffrei¬ 
chere Körper abspalten. 
