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daß außer den Stickstoffverbindungen den Nährlösungen je 017 g 
Natriumhumat, aus Zucker dargestellt, zugesetzt wurden. Die Stick- 
stoffverbindungen wurden überall in Mengen, die je 5 mg N ent¬ 
hielten, verabreicht. Der Versuch dauerte 10 Tage. Die Kolben 
standen im Thermostaten bei 28° C. Die Versuchsergebnisse zeigt 
Tab. XLII. 
(Siehe Tab. XLII, Seite 1029). 
Auch diesmal hat also nur der natürliche Humusstoff einen 
günstigen Einfluß auf die Entwicklung des Azotobakters ausgeübtt 
Angesichts der übereinstimmenden Resultate der beiden beschrie¬ 
benen Versuche, welche zeigen, daß eine zmfuhr von Stickstoff in 
irgend welcher Form seiner Verbindungen mit Ausnahme von Hu¬ 
mus auf die Entwicklung des Azotobakters überhaupt nicht einzu¬ 
wirken vermag, bliebe nur eine von den beiden Alternativen übrig, 
d. h. daß entweder der Humus die einzige Stickstoffverbindung 
ist, welche dem Azotobakter Stickstoff liefern kann, oder aber daß 
der Einfluß des Humusstoffes auf die Entwicklung des Azotobak¬ 
ters nicht auf der Versorgung desselben mit Stickstoff, sondern 
auf irgend einer anderen Wirkung desselben beruht. 
In dem folgenden Versuche, welcher in größerem Maßstabe zur 
näheren Untersuchung des Stoffwechsels während der Entwicklung 
des Azotobakters ausgeführt wurde, waren wir unter anderem auch 
bemüht, analytisch festzustellen, ob der den Nährlösungen zugesetzte 
Humusstoff einen Teil seines Stickstoffs an den Azotobakter ab¬ 
gibt, oder ob wir imstande sind, den mit dem Humusstoff zuge¬ 
setzten Stickstoff am Ende des Versuches in seiner ganzen Menge 
in dem Humus selbst wieder aufzufinden. 
Versuch XLIV. Am 24/IV. 1908 wurde in 6 großen Erlen- 
meyer-Kolben eine Reinkultur von Azotobakter infiziert. Jeder Kol¬ 
ben wurde mit 250 ccm Nährlösung beschickt, welche je 5 ^ Glu¬ 
kose, 005°/ 0 K 2 HP0 4 und je 0181 g Natriumhumat aus Erde vom 
Versuehsfelde mit 6 25 mg N-Gehalt enthielt. Die Kulturen ver¬ 
blieben 12 Tage lang im Thermostaten bei 28° C. Nach Beendigung 
des Versuches wurde die Nährlösung vom Azotobakter mittels ei¬ 
ner Zentrifuge getrennt, die uns im Veterinär-Institut von Prof. 
Dr. J. Nowak gütigst zur Verfügung gestellt wurde. Die auf der 
Zentrifuge mehrmals mit Wasser durchgewaschene Bakterienmasse 
wurde schließlich in einen 150 ccm fassenden Kolben gesammelt. 
