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scharf ausgesprochen, ein Netzwerk von dreieckigen oder polygonalen Maschen, welche sich stellenweise zu dickeren 
Zwischenwänden sammeln. Das Aussehen dieser Dachwerke, welche den Längsstreifen des Längsschnittes entsprechen, 
erinnert in hohem Girade an dasjenige der Cohnheim’schen Felder der Muskelfasern. Offenbar hat man es hier mit 
einem ähnlichen Structurverhältniss zu thun. Es ist hier eine Substanz vorhanden, welche dem Sarcoplasma der 
Muskelfasern entspricht; durch dieselbe ist die quergestreifte Innensubstanz der Elektrotheken in Säulchen getheilt, 
welche den Kölliker’schen Säulchen der Muskelfasern entsprechen. Wie hei diesen, ist auch das »Sarcoplasma» 
hier und da zu stärkeren Zügen angesammelt, dieses namentlich aber dort, wo Zellenkerne liegen (Fig. 13). Es 
stellt die Keste des nicht zu quergestreifter Substanz umgewandelten, nicht diff'erenzirten Protoplasmas der ursprüng¬ 
lichen Elektroblasten dar. 
In den Maschenräumen der Querschnitte erkennt man die Körnchen, welche den Querhnien des Längsschnittes 
angehören (Taf. XIX, Fig. 15—18). Dagegen nimmt man hier nie eine fernere Theilung der Felder wahr, 
welche einer Zusammensetzung der Säulchen aus Fibrillen entsprechen würde. In Längsschnitten der Elektrotheken 
erkennt man auch nie in diesen Präparaten eine Zusammensetzung aus longitudinalen Fibrillen. Die Substanz 
spaltet sich auch nicht der Länge nach, wie die der quergestreiften Muskelfasern, in Fibrillen, wohl aber hier und 
da in Säulchen, und zwar nach den beschriebenen Längsstreifen. 
Um die Natur der Innensubstanz und der Eindenschicht der Elektrotheken eingehender zu eruiren, als mittelst 
der Giolgischen Methode möglich war, habe ich das mit conc. Sublimatlösung, mit Flemmingscher Mischung, mit 
V 2 7o Chromsäurelösung und mit Kali-Bichromat-Formolmischung behandelte Material untersucht und mit verschie¬ 
denen Färbungsmitteln (Hämatoxylin, Saff'ranin, Toluidin, Säurefuchsin, Biondiflüssigkeit etc.) tingirt. Im Glanzen 
bin ich zu Ergebnissen gekommen, welche mit denen durch die Grolgi-Färbung erhaltenen genau übereinstimmen, 
über dieselben aber eigenthch nicht hinaus gehen. Ich Averde deshalb die Beschreibung dieser Untersuchungen nur 
ganz kurz besprechen. 
Durch die Härtung der Elektrotheken in Chromsäure und in Flemmingscher Lösung hoffte ich, eine fibril¬ 
läre Structur ihrer Innensubstanz darlegen zu können. Dies gelang aber keineswegs. Während die in den Prä¬ 
paraten herumliegenden quergestreiften Muskelfasern in schönster und ausgeprägtester Weise ihre fibrilläre Struc¬ 
tur zeigten, Avar in den Elektrotheken keine FibriUenstructur nachzuweisen; sie zeigten sich nie in Fibrillen, 
sondern nur hier und da in Säulchen gesj)alten. 
Durch die Behandlung mit Gloldchlorid erlangte ich erstens keine Färbung der Nervenenden, die sich in 
Betreff der Schärfe mit der Chromkali-Silber- und der Methylenblau-Färbung vergleichen Hesse. In der Einden- 
und der Innensubstanz traten dagegen die Kerne sehr schön hervor, und um dieselben zeigte sich die bei anderen 
Färbungsmethoden heU erscheinende Zone, das die Kerne umgebende Zellenprotoplasma, dunkelroth gefärbt, aber ohne 
scharfe Grrenze nach aussen hin. In der lamellären Innensubstanz traten durch die Groldfärbung in den dunklen 
Querhnien ganz ähnliche Körnchenreihen Avie bei der Giolgifärbung hervor. Auf dem Querschnitte trat die Anord¬ 
nung in Säulchen (die »Cohnheimschen» Felder) ebenso schön A\fie in Grolgipräparaten hervor. 
Die schönsten Färbungen erhielt ich mit combinirter Toluidin- und Säurefuchsinfärbung oder mit Säure¬ 
fuchsin alleine, und zAvar v. A. bei dem in Flemmingscher Mischung gehärteten Material; gute Präparate bekam 
ich auch von dem in derselben Weise gefärbten, in Sublimat gehärteten GxeAvebe. 
Von dem in der ersten Weise behandelten (in Flem.- Misch, gehärt.) Materiale gebe ich auf der Taf. XXI 
einige Abbildungen (Fig. 5—11). 
Die Fig. 5 stellt einen Längsschnitt durch eine ganze Elektrothek, soAvohl den Körper, als den SchAvanz 
derselben dar. Man sieht hier die oben beschriebene Yertheilung der Eindenschicht, nämlich die vordere, gleich- 
mässig dicke Schicht mit den in ihrem unteren (hinteren) Theil eingelagerten Kernen, dann die laterale Schicht, 
Avelche A^orn sehr dünn ist, Aveshalb die äussersten Kerne hier dem Elektrolemm dichter anliegen, hinten aber 
immer dicker Avird und in Folge dessen die Kerne Aveiter A^on dem Elektrolemm getrennt sind, und endhch die 
entsprechende Schicht des scliAvanzförmigen hinteren Ausläufers, AA^elcher zum grössten Theil aus der Eindenschicht 
besteht und in ihrem Axentheil eine Eeihe von Kernen enthält. Ausserdem sieht man in der quergestreiften 
Innensubstanz die zerstreuten Kerne mit den sie umgebenden hellen Zellenzonen. In dem SchAvanzausläufer 
nimmt man nur selten eine AAÜrkliche Querstreifung Avahr; die lamelläre Innensubstanz senkt sich selten in den 
Ausläufer hinab, obAvohl in dickeren Exemplaren in ihm Andeutungen von solchen Streifen A^orkommen können. 
Dagegen bemerkt man in der Axe fast immer eigenthümliche, sich in Anilinfarben stark tingirende Fäden, Avelche 
einzeln oder in Grruppen liegen. Ich sehe hier und da an diesen Fäden Querstreifen. Sie haben auf mich den 
