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bei anderen Wirbeltbieren vertheilt. Die Eig. 4 der Tat. XXVIII und die Fig. 4 der Taf. XXIX zeigen diese 
Yertheilung bei den 3,5 resp. 5,5 Cm. langen Embryonen. 
Von den Fasern aller dieser Stränge gehen, wie bei anderen Wirbeltbieren, die Collateralen ans (Taf. XXIX, 
Fig. 4). Von den Fasern der Yorderstränge ziehen Collateralen von verschiedener Länge theils in das graue 
Yorderhorn derselben Markhälfte, theils durch die ventrale Commissur (vc) in das entsprechende Horn der anderen 
Markhälfte hinein; alle diese Collateralen verästeln sich, ohne Anastomosen einzngehen, reichlich zwischen den 
Nervenzellen, welche von ihnen umsponnen werden. In derselben Markhälfte laufen auch vom Yorderstränge Col¬ 
lateralen weiter nach hinten, und zwar bis in die Hegend der hinteren Commissur (Fig. 4 der Taf. XXIX). 
Die Collateralen des Seitenstranges verästeln sich in dem Grebiet der grauen Substanz der Yorderhörner und 
der nach hinten davon befindlichen grauen Kegion. Von dem hinteren Theil der Seitenstränge, v. A. von ihrem 
inneren Vorsprung, ziehen aber auch zahlreiche Collateralen, hinter dem Centralkanal, durch die hintere Commissur 
(Fig. 4 hc^) bis in die andere Hälfte des Markes, wo sie sich in der grauen Substanz verästehi. In der Fig. 5 
ders. Taf. habe ich diese Collateralen aus einem frontalen Längsschnitt abgebildet. 
Die Collateralen des Hinter sträng es stammen theils aus den longitudinal verlaufenden Axonen der Strang- 
zeUen, theils aus den ebenfalls longitudinal verlaufenden Axonen der Spinalganglienzellen. \"on den Fasern der 
hinteren Abtheilung der Hinterstränge, beiderseits von der Medianlinie, gehen theils hurse Collateralen aus, welche 
sich in der grauen Substanz der angrenzenden Partie des Hinterhorns derselben Markhälfte verästeln, theils auch 
längere Collateralen, welche bis in das Yorderhorn derselben Markhälfte ziehen, um sich in seiner grauen Substanz 
zu verästeln; diese Fasern, von denen ich jedoch in meinen Präparaten keine bedeutende Zahl gefärbt fand, entspre¬ 
chen offenbar den reflex-motorischen Collateralen von Ca.tal, welche also, in Uebereinstimmung mit den Befunden des 
spanischen Forschers bei Lacerta, hier, wie bei den meisten Wirbeltbieren, aus dem Hintertheil der Hinterstränge 
entspringen. Aus der lateralen Partie dieses Hintertheils gehen, vde gewöhnlich, etwas längere Collateralen aus, 
die nach einem kürzeren sagittalen Verlaufe medialwärts umbiegen und quer durch das Hinterseptum in die andere 
Hälfte hinein ziehen, um sich dort im hinteren Theil des Hinterhorns zu verästehi; die Fasern bilden also auch 
hier die schmale hinterste Commissur (Taf. XXIX, Fig. 4 hc"^). Diese Collateralen stammen offenbar grösstentheils 
aus den Fasern der Spinalganghenzellen, von denen übrigens CoUateralen in die breite hintere Commissur (hc^) 
gesandt werden und auch kürzere Collateralen ausgehen, welche sich in der grauen Substanz derselben Markhälfte 
verästeln. Auch die langen reflex-motorischen Collateralen rühren wohl grösstentheils aus solchen Fasern her, 
welche aus den hinteren Fortsätzen der Spinalganglienzellen stammen. 
Bei Anguis ähnelt also das Verhalten der Fasern der hinteren Wurzeln, wie es Cajal von Lacerta beschrieben 
hat, dem bei anderen Wirbeltbieren, z. B. den Vögeln und Säugethieren. Die Saurier unterscheiden sich also in 
dieser Hinsicht von den Ophidiern (Tropidonotus), wo Yan Gtehijchten, welchen Befund ich (s. o.) bestätigen 
konnte, den Ursprung der reflex-motorischen Collateralen nicht im dem hintersten Theil der Hinterstränge, sondern 
in einem besonderen, weiter nach vorn, in der Hegend der hinteren Partie der Seitenstränge, longitudinal verlauf¬ 
enden Bündel fand. Die hinteren Wurzelfasern trennen sich in Uebereinstimmung hiermit bei Anguis nicht, wie 
bei Tropidonotus, in zwei getrennte Fascikel, von denen der vordere durch die hintere Partie des Seitenstrangs 
nach innen zieht, um in das erwähnte besondere Bündel umzubiegen. Von diesem Fascikel, resp. dem longitudi¬ 
nalen Bündel, sah ich in den Präparaten von Anguis keine Spur. 
Es scheint also in diesem Amrhalten der Collateralen, resp. der Fasern der hinteren AATirzeln, ein vdchtiger 
Unterschied zwischen den Sauriern und den Ophidiern vorhanden zu sein. 
In Uebereinstimmung damit ist, wie oben erwähnt wurde, das Einströmungsgebiet der hinteren AVurzelfasern 
bei Anguis von einer viel geringeren Breite als bei Tropidonotus; bei Anguis strömen die Fasern nur weiter hinten 
in das Mark hinein; bei Tropidonotus fängt diese Einströmung schon weiter vorne an. 
6. Die Neuroglia zeigt in ihren Anfängen die gewöhnlichen Formen. Bei 3,5 Cm. langen Embryonen 
(Taf. XXA’'III, Fig. 4) findet man nur das Ependym in der Hestalt von radiirenden Fasern, deren kernführende 
Körper in der Umgebung der Centralspalte belegen sind und deren äusseren Enden mit kleinem konischem Fusse 
an der Peripherie des Markes, an dessen Oberfläche, stehen. A"on den Fasern gehen kurze, seitliche Zacken und 
Fortsätze aus. In dem vorderen und hinteren Ependymkeil (dem vorderen und hinteren Septum) sind die Epen- 
d^unzellen wie bei anderen Wirbeltbieren, v. A. den A^ögeln und Säugethieren, ge.staltet und angeordnet (Fig. 4). 
Bei der Eeduction der Centralspalte verhalten sich die Ependymfasern in bekannter Weise, weshalb ich von der 
Darstellung dieses Verhaltens absehen kann. 
