DE LA NATURE DE LA LUMIÈRE SOLAIRE. 
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Pour me mettre à l’abri des fulgurations qui se produisent quelquefois pen¬ 
dant cet intervalle et même pendant les décharges, j’ai été obligé de relier 
le collimateur, la lunette et le pied des spectroscopes à l’aide de fils métal¬ 
liques, avec les tuyaux de distribution de l’eau et du gaz de l’éclairage. 
L’observation du spectre sodique a toujours été faite simultanément par feu 
Rommelaere et par moi. Nous disposions à cet effet, chacun, d’un spectroscope 
absolument identique. J’ai reconnu de cette manière que pour bien juger un 
spectre, il faut que l’œil, se mouvant dans son orbite, puisse apercevoir, 
sans déplacer la lunette, toutes les raies qui sillonnent l’espace spectral. 
Dans l’espace spectral qu’on observe à l’aide d’un spectroscope Steinheil 
et d’un spectroscope Duboscq, munis chacun d’un prisme de flint de 60° et 
de six centimètres de hauteur, on aperçoit identiquement les mêmes raies ; 
l’espace spectral est simplement plus ou moins resserré. Si, sans changer 
quoi que ce soit aux conditions de la décharge sodique, on ajoute au spec¬ 
troscope Duboscq successivement deux ou quatre prismes, les raies fines que 
l’on voit avec un seul prisme sont absolument invisibles lorsque le spectro- 
mètre est muni de trois ou de cinq prismes. C’est à tel point qu’en augmen¬ 
tant l’intensité lumineuse de la décharge jusqu’au quintuple du nombre 
de bouteilles de Leyde interposées, je ne suis pas parvenu à retrouver des 
raies fines qu’on apercevait aisément lorsque le spectroscope était muni d’un 
seul prisme et qu’une seule bouteille de Leyde y était jointe. A moins d’avoir 
pour but de déterminer avec exactitude la position des raies apparues par 
rapport au spectre solaire, et qu’il ne s’agisse pas de se faire une idée exacte 
du faciès du spectre d’un corps donné, il est préférable d’effectuer l’analyse 
spectrale avec un spectromètre muni d’un seul prisme. Je le répète, dans ce 
dernier cas on aperçoit des raies fines que l’on ne retrouve plus en augmen¬ 
tant considérablement le pouvoir dispersif de l’analyseur, quelque peu absor¬ 
bant qu’il soit. 
En agissant ainsi, j’ai constaté que le spectre sodique électrique se compose 
de six raies doubles : une première dans le rouge orangé; une deuxième 
dans le jaune orangé, — celle-ci est commune avec le spectre sodique calori¬ 
fique; une troisième dans le vert livide; une quatrième dans le vert propre¬ 
ment dit; une cinquième dans le bleu verdâtre et une sixième dans le violet 
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