DE L’ARGENT. 
9 
Les grains et les grenailles ont été rochés ou non rochés, suivant la tem¬ 
pérature du métal au moment de sa coulée dans l’eau. 
L’examen microscopique de la surface des grains et des grenailles non 
rochés ne m’a pas permis d’y découvrir l’existence de pertuis ou de 
cavernes. La refonte au chalumeau aérhydrique des grains et des grenailles 
non rochés, m’a permis d’y constater la présence de huiles d’une petitesse 
extrême, renfermant du gaz emprisonné. Je reviendrai plus loin à l’usage que 
j’ai fait de l’argent à l’état de culot et à l’état de grains et de grenailles. 
J’ai profité de l’argent purifié à l’hydroxyde de sodium, suivi d’un affi¬ 
nage énergique, pour rechercher s’il est possible de se procurer ainsi ce 
métal ne donnant à aucune température le spectre sodique et pour contrôler 
mes anciennes observations sur la couleur de la vapeur d’argent. 
On le conçoit, j’ai rencontré les plus grandes difficultés de me procurer 
un support destiné à contenir l’argent, et ne donnant pas lui-même la raie 
sodique à la température de l’ébullition de l’argent. Le seul que j’aie trouvé 
a été une cavité de charbon. J’ai eu recours, à cet effet, au charbon de naphte 
et au charbon de cornue convenablement purifiés l . 
i J’ai obtenu le charbon de naphte en décomposant très lentement, à la chaleur blanche, 
de la vapeur de naphte dans un large tube de porcelaine. Le charbon ainsi produit est très 
dur, d’un gris d’acier; il se taille parfaitement, mais il présente l’inconvénient de voler en 
éclats lorsqu’on le chauffe sans ménagement convenable. La surface du charbon qui a eu 
le contact de la porcelaine renferme de la silice et du sodium. Pour éliminer ces deux corps, 
j’ai exposé pendant plusieurs heures, dans un tube de porcelaine non verni intérieurement, 
chauffé au blanc, les coupelles à un courant de chlore sec. Néanmoins, chauffées au gaz 
oxhydrique immédiatement après leur sortie du tube en porcelaine et, partant, encore 
saturées de chlore, elles donnent la raie sodique à l’analyse spectrale, et ce n’est qu’après 
avoir été exposées pendant quelques minutes au dard oxhydrique, à la température de 
l’incandescence de l’hydrogène, que la raie sodique diminue d’intensité pour disparaître 
ensuite complètement. 
J’ai reconnu que le charbon de cornue purifié est préférable, sous tous les rapports, au 
charbon de naphte. J’ai réussi à purifier complètement ce charbon, de manière à le priver 
du fer, du sodium et du silicium qui y existent constamment. Il présente sur le charbon de 
naphte l’avantage de pouvoir être chauffé brusquement sans voler en éclats. 
Le moyen de purification employé consiste à laisser digérer à 100° le charbon de cornue, 
poreux ou compact, suivant l’usage auquel on le destine, préalablement taillé en plaques, 
en coupelles, en creusets, en nacelles, en petits cônes, en cylindres creux, en aiguilles, etc., 
dans de l’eau contenant 10 °/ 0 d’acide chlorhydrique liquide et 2 °/ 0 d’iodure d’ammonium, 
Tome XLIX. 2 
