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DE L’ARGENT. 
en fusion pendant un quart d’heure. Après le refroidissement, la masse 
saline, teintée de gris noirâtre, fut reprise par une quantité d’eau froide, 
suffisante, à peu près, pour dissoudre le sel. La solution, abandonnée pendant 
plusieurs heures au repos, fut filtrée au travers d’un double filtre de papier. 
On préleva un centième environ du liquide filtré qu’on précipita par un 
très faible excès de solution diluée d’hydroxyde sodique pur. On porta dans 
un vase de porcelaine la solution d’azotate à l’ébullition et l’on y ajouta le 
précipité d’oxyde argentique préalablement lavé par décantation. Après 
quelques instants d’ébullition, le liquide fut abandonné au refroidissement, 
puis filtré. 
Dans la solution azotique d’argent, on dissolva, à saturation, du sucre 
de canne raffiné, le plus pur qu’on put se procurer, et l’on ajouta petit à 
petit la solution argentique sucrée à un excès de solution d’hydroxyde de 
sodium à 10 °/ 0 , privé absolument de fer, en ébullition dans une grande 
bassine d’argent pur. On entretint l’ébullition jusqu’à ce que le précipité 
d’argent, réduit d’abord en poussière légère, d’un gris légèrement violacé, 
fût devenu blanc et lourd. Après s’être assuré que l’eau mère était fortement 
alcaline et sucrée, on procéda par décantation au lavage de l’argent. On 
continua le lavage jusqu’à disparition de toute réaction alcaline. L’argent 
lavé fut introduit dans un vase de platine et traité successivement à froid 
par de l’acide sulfurique pur et dilué, par de l’acide fluorhydrique pur et 
dilué et enfin par de l’eau jusqu’à disparition de toute acidité. Enfin l’argent 
fut séché dans une étuve à air chaud. La dessiccation étant effectuée, j’ai 
soumis moi-même le métal pulvérulent blanc aux essais suivants : 
J’ai introduit 50 grammes environ dans une coupelle de phosphate de 
calcium basique privé absolument de métaux étrangers, préalablement rougie 
au dard aérhydrique alimenté à Y hydrogène pur et à l’air extérieur lavé à la 
trompe. Le métal s’y est fondu sous l’influence du dard, sans colorer la 
flamme et sans se couvrir de la moindre tache, tant que la température a été 
simplement suffisante pour maintenir l’argent en fusion, que le dard fût 
oxydant ou réducteur. 
En élevant fortement la température et en rendant le dard oxydant, la 
surface du sphéroïde s est couverte d'un givre jaune d’oxyde d’argent, se 
réduisant immédiatement dans le dard réducteur. 
