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DE L’ARGENT. 
enlever l’air qu’il aurait pu renfermer,ayant été chauffé au chalumeau aérhy- 
drique. Il a été abandonné ensuite au refroidissement dans l’hydrogène et 
conservé pour être soumis au vide à la température rouge sombre, afin d’en 
extraire et mesurer les gaz qui y seraient contenus. 
XII. — Ele la fonte de l’argent dans les conditions pratiquées pour 
l'obtention du métal ayant servi à mes déterminations «le poids 
atomiques, et «le la fonte de l’argent opérée dans un milieu capable 
«le saturer ce métal «l’oxygène. 
Avant de faire l’exposé de ces essais, je tiens à déclarer ne les avoir 
entrepris qu’ensuite du désir formel qui m’en a été exprimé par feu mon 
vénéré maître Dumas. Je rappellerai d’abord que j’ai fondu l’argent pulvé¬ 
rulent après y avoir ajouté cinq pour cent de son poids de borax, lequel 
contenait dix pour cent d’azotate de sodium, et qu’une partie du métal a 
été coulée dans une lingotière pour le transformer en barreau, et qu’une 
autre partie a été coulée dans de l’eau, de manière à le convertir en grains 
ou en grenaille non rochés. Je ferai remarquer que, d’après ces proportions, 
le mélange ne contenait qu’un demi pour cent de nitre cubique. 
1° On a opéré un mélange intime de 50 grammes de borax déshydraté 
et pulvérisé, de 5 grammes d’azotate de sodium et de 935 grammes d’argent 
pulvérulent, obtenu par l’action d’une solution d’azotate d’argent saturée de 
saccharose, sur un excès de solution, à 10 °/ G , d’hydroxyde de sodium, en 
ébullition dans une grande bassine d’argent, puis convenablement lavé et 
purifié ainsi qu’il est dit page 28. 
Pour se conformer entièrement au procédé suivi par moi, on a introduit 
ce mélange dans un creuset de terre réfractaire dit creuset de Paris, et, après 
l’avoir couvert de son couvercle, on l’a placé dans un second creuset, qu’on 
a muni d’un couvercle luté. On a soumis ensuite le tout à une chaleur 
suffisante pour opérer la fusion de l’argent. Après le refroidissement réalisé 
lentement, on a brisé le creuset contenant le lingot et on a maintenu celui-ci 
dans de l’eau en ébullition, acidulée à l’acide chlorhydrique, qu’on a 
renouvelée jusqu’à solution complète du borax adhérent. 
