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INTRODUCTION. 
une vaste salle voûlée, dont le sol est tenu proprement par des lavages à 
l’eau, à I abri de tout mouvement et-de toute trépidation de la voûte, reste 
non sodique pour les flammes au moins une heure et demie dans la matinée. 
Je n’ai jamais trouvé l’air du vaste laboratoire du Musée de l’Industrie assez 
privé de sodium pour ne pas constater dans le spectre des flammes trace de 
raie sodique '. 
Lorsqu’on a la chance d’avoir de l’air pur, une lampe de Bunsen, bien 
construite, y brûle avec une flamme d’un bleu foncé, donnant à l’analyse 
prismatique un espace spectral obscur; l'hydrogène brûle dans cet air pur 
avec une flamme incolore, obscure. Dans l'air contaminé, au contraire, la 
flamme d’une lampe de Bunsen, bien construite, vire du bleu foncé à l’indigo, 
et de l’indigo au rouge, parsemée parfois d’étincelles jaunes brillantes, sui¬ 
vant l’état d’impureté; la flamme de l’hydrogène y devient lumineuse et 
sensiblement colorée en rouge pâle ou en jaune, quoique émanée d’un ajutage 
de platine pur ou d’or pur. 
Dans l’air pur, le gaz d’éclairage mêlé d’oxygène, en quantité suffisante 
seulement pour le priver de son pouvoir éclairant, brûle avec une flamme 
d’un bleu pâle; il en est de même de l’hydrogène pur, qui, en devenant 
incandescent , se colore en bleu d’azur. Dans ces cas, l’analyse prismatique 
des flammes ne permet pas de découvrir le spectre sodique de flamme. Dans 
lair contaminé, au contraire, ces combustions sont toujours accompagnées 
d altérations de la couleur des flammes, qui virent plus ou moins au pourpre, 
et par 1 analyse spectrale on retrouve constamment la raie sodique D, et 
parfois les raies caractéristiques du calcium. 
J ai reconnu que pour empêcher l’air contaminé d’imprimer aux flammes 
le caractère sodique, il suffisait, soit de le conserver vingt-quatre heures 
confiné dans de grands gazomètres sur l’eau privée de matières organiques 
1 Depuis la rédaction de cette Introduction, j’ai eu l’occasion de constater, à plusieurs 
reprises, l’absence de la raie sodique dans le spectre de flamme d’une lampe de Bunsen 
brûlant dans l’air du cabinet de spectroscopie de M. Depaire, situé au premier étage de 
1 Ecole de pharmacie à Bruxelles. L’air de ce cabinet est presque toujours entre 8/ 10 et 9/, 10 
de la saturation aqueuse, .l’y ai observé aussi que, lorsque l’air extérieur est saturé d’humi¬ 
dité et que l’air du cabinet est à fJ5 / 10 o fie la saturation, l’analyse prismatique d’une décharge 
entre des sphéroïdes de platine pur, ne permet pas d’apercevoir la raie sodique. 
