24 RECHERCHES CHIMIQUES ET ETUDES SPECTROSCOPIQUES 
oxhydrique sous pression plus ou moins forte, se compose de deux cônes 
superposés, comme c’est le cas d’un brûleur de Bunsen mal construit : d’un 
cône inférieur interne coloré en bleu d’azur dans l’air pur, s’emboîtant dans 
le cône supérieur absolument incolore lorsqu’il s’agit du dard oxhydrique 
formé d’hydrogène en excès et d’oxygène purs. 
L’analyse prismatique de ce cône inférieur et interne fournil un spectre 
continu, dépourvu de bandes ou de raies, et dont l’éclat va en augmentant 
de la pointe jusqu’à la partie où la température est à son maximum et en 
état de maintenir l’iridium et le rhodium en pleine fusion. Je reviendrai 
plus loin sur ce sujet. 
En substituant à l’hydrogène, du gaz de l’éclairage ou un carbure 
hydrique très volatil, par exemple le naphte du pétrole ou tout autre à l’état 
de vapeur émanée d’un ajutage de platine, on observe des faits analogues 
pour le cône inférieur interne qui est également coloré en bleu. L’analyse 
prismatique de ce cône permet d’y constater un spectre continu à bandes et 
à raies d’un incomparable éclat. Les bandes et les raies sont nombreuses. 
Vers la partie du cône inférieur où l’éclat du spectre est le plus éblouissant, 
la température est si élevée que le rhodium et l’iridium peuvent y être 
également maintenus en fusion. Je reviendrai plus loin sur ce spectre. 
En résumé, qu’on fasse l’analyse prismatique de la partie du dard d’un 
chalumeau aérhydrique, du dard du chalumeau oxhydrique ou oxycarbo- 
hydrique, dans laquelle le platine commence à fondre, ou dans laquelle il est 
en pleine fusion, ou dans laquelle l’iridium peut être maintenu en fusion, 
qu’il n’y ait aucun spectre ou qu’il y en ait un d’éclatanl, dans aucun 
cas, l’analyse prismatique ne permet de constater dans l’espace spectral la 
présence de la raie sodique D, lorsque l’air dans lequel les phénomènes se 
passent est pur, ou du moins présente un degré de pureté relative donné 
et que les éléments destinés à produire la flamme sont purs, enfin que les 
appareils eux-mêmes ne peuvent céder trace de sodium. 
Je n’étonnerai certainement pas ceux qui ont pratiqué l’analyse spectrale 
en disant que j’ai rencontré les plus grandes difficultés pour constater, dans 
les conditions indiquées, les faits décrits ci-dessus, si simples qu’ils semblent. 
Rencontrer à la fois de l’air au repos à l’extérieur et dans une salle close, 
