SUR DIFFÉRENTS CORPS SIMPLES. 
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Pendant le temps du fonctionnement de la trompe, la température du sulfure 
de carbone a été comprise entre 0° et 3°, et l’analyse prismatique de la flamme 
de la lampe de Bunsen a permis de constater un spectre sodique prononcé. 
Cinq gouttes ('/„ de centimètre cube) de solution décime d’azotate d’argent 
produisent un trouble sensible dans 10 centimètres cubes d’eau filtrée con¬ 
tenue dans un tube de verre bouché, à fond aplati et poli, de 15 millimètres 
de diamètre et entouré sur toute sa longueur de papier noirci au noir de 
fumée, condition dans laquelle la moindre opalescence est facile à constater. 
Une goutte de solution saturée de chlorure de baryum ne produit aucun 
trouble dans dix centimètres cubes d’eau filtrée. Après l’évaporation du 
mélange à un demi-centimètre cube environ, le liquide devient manifestement 
trouble. 
L’évaporation, au bain-marie et à l’air extérieur, de 100 centimètres cubes 
d’eau filtrée, laisse une faible tache jaunâtre, transparente, paraissant hygro¬ 
métrique, dont le poids tombe dans l’incertitude de la pesée, c’est-à-dire 
2 à 3 millièmes de milligramme; ce résidu chauffé noircit visiblement; 
repris par quelques gouttes d’eau pure, il fournil une solution dont une partie, 
introduite au bout d’une boucle en fil fin de platine récemment rougi, se vola¬ 
tilise en entier en colorant en jaune la flamme de la lampe de Bunsen et 
donnant à l’analyse prismatique un spectre sodique intense, mais très fugitif, 
sans trace de spectre calcique, même après avoir mouillé la boucle au chlorure 
d’ammonium dissous. 
Le filtre interne, au travers duquel l’eau condensée a passé, présente, 
après dessiccation, une teinte grisâtre. Au microscope, on aperçoit des points 
noirs très abondants et des points gris brillants, ainsi qu’un grand nombre de 
filaments les uns longs et les autres courts. 
L’introduction, dans l’enveloppe externe de la flamme de la lampe de Bunsen, 
du charbon provenant de la carbonisation en vase clos du filtre interne, colore 
une grande partie de celte flamme en jaune. 
Pendant l’incinération du charbon, l’analyse prismatique permet d’aperce¬ 
voir un spectre sodique et un spectre calcique faible et incomplet, sans trace 
de raie brune potassique. Le poids de la cendre siliceuse, d’un brun foncé, 
était de 0 §r ,000,085. 
