84 RECHERCHES CHIMIQUES ET ÉTUDES SPECTROSCOPIQUES 
Le sel qui cristallise après le refroidissement brusque du liquide filtré 
dont on a éliminé ainsi le cuivre et l’argent, est souvent légèrement teinté 
de rose. Cette coloration disparaît par un lavage méthodique du sel à l’aide 
d’une solution au millième de sulfhydrate de potassium refroidie vers zéro 
degré, suivi d’un lavage à l’eau pure glacée. En se décolorant, le chlorate 
perd la majeure partie du fer et du manganèse ainsi que de l’aluminium, 
du sodium, du calcium et du silicium. 
En dissolvant, jusqu’à saturation, dans l’eau pure et bouillante, le sel ainsi 
obtenu et en additionnant la solution d’une quantité de sulfhydrate de 
potassium pur, suffisante pour lui donner une réaction alcaline prononcée, 
on obtient, par le refroidissement brusque du liquide filtré, un chlorate, en 
poussière cristalline toujours blanche, auquel un lavage à la solution au 
millième de sulfhydrate de potassium, suivi d’un second lavage à l’eau pure 
glacée, enlève le restant du fer, du manganèse, de l’aluminium, mais pas 
tout le silicium, tout le sodium et le calcium qui y sont contenus. En 
répétant un grand nombre de fois les redissolutions, les cristallisations et 
les lavages dans les mêmes conditions, c’est-à-dire dans des vases en porce¬ 
laine ou en verre, et en présence de l’air sodifère et si!icifère, on parvient 
certainement à diminuer sensiblement le contenu du chlorate en sodium, en 
calcium et en silicium; mais il m’a paru qu’au quatrième traitement on 
arrive à une limite à laquelle les vases en porcelaine ou en verre et l’air 
ambiant apportent autant de silice, de sodium et de calcium que le traite¬ 
ment permet d’éliminer. 
Après le troisième traitement on est donc obligé d’opérer dans des vases 
de platine de forme appropriée et à l’air confiné et purifié. En agissant ainsi, 
je suis parvenu, par six cristallisations successives, dont les trois dernières 
dans le platine, à me procurer du chlorate privé complètement de silicium, 
de toute matière fixe quelconque et de sodium, si ce métal existe exclusive¬ 
ment dans le chlorate brut à l’état de silicate sodique, comme cela a été le 
cas pour les échantillons de chlorate, sauf un, qui m’ont été fournis. Si, au 
contraire, le sodium y est renfermé en partie sous forme de chlorate sodique, 
on arrive à une limite qu’on ne saurait guère pratiquement dépasser dès 
qu’on a réalisé la séparation de la silice par l’intervention du sulfure, du 
