m RECHERCHES CHIMIQUES ET ÉTUDES SPECTROSCOPIQUES 
carbonale précipité du chlorure; il a fallu se servir d'alcool à 60 centièmes, 
qui dissout très sensiblement le carbonale, pour ne pas rendre insoluble le 
sulfate double de lithium et d’ammonium adhérent au précipité; après que le 
lavage par l’alcool aqueux eut enlevé tout le carbonale ammoniacal d'ammo¬ 
nium, on a introduit le précipité dans un entonnoir muni d’un tampon de 
toile purifiée, en communication avec une trompe à eau et on a continué le 
lavage à l’alcool aqueux tant que le liquide eût troublé une solution acide 
d’acétate de baryum, ce qui a été fort long à se réaliser et a entraîné la 
solution d’une notable quantité de carbonate de lithium. Quand ce résultat 
a été obtenu, j’ai porté une partie du précipité dans la flamme de l'hydrogène, 
la raie sodique a apparu très faiblement. Je n’ai aperçu que les raies rouge 
et orangée du lithium. J’ai chauffé ensuite une partie du même carbonale sur 
une feuille de platine au dard du chalumeau oxhydrique; il s’est volatilisé 
complètement. Aucune trace du spectre calcique ne s’est montrée; il y a eu 
doute au sujet d’une très faible lueur de spectre barytique. 
La masse de carbonale de lithium, dont le poids dépassait 200 grammes, 
a été divisée en deux parties, A et B. 
La moitié A a été dissoute dans de l'acide sulfurique dilué pur; la solu¬ 
tion a été évaporée à siccité dans la cornue de platine, et le sulfate a été 
fondu. Le sel a été traité ensuite comme je l’ai dit ci-dessus pour le sulfate 
obtenu en premier lieu, et le carbonale qui en est provenu, après un lavage 
convenable à l’alcool aqueux, s’est volatilisé en entier dans le dard oxhy¬ 
drique sans qu’il ait été possible de constater par l’analyse prismatique 
l’apparition la plus fugitive des spectres calcique ou barytique. C’est une 
partie de ce carbonate </ui a servi à caractériser le spectre lumineux de 
l’oxyde de lithium. 
La moitié B du carbonate de lithium a été chauffée près de son point de 
fusion dans un creuset de platine couvert. Ce sel a été suspendu ensuite dans 
de l’eau contenue dans la cucurbile de la cornue en platine et traversée par 
un courant d’anhydride carbonique pur. Lorsqu’une petite partie du carbo¬ 
nale fut entrée en dissolution, on a interrompu le courant et on a abandonné 
le liquide au repos. Après son éclaircissement on décanta le liquide devenu 
limpide, on soumit le carbonate à un nouveau lavage à l’alcool aqueux. L’eau 
