iU RECHERCHES CHIMIQUES ET ÉTUDES SPECTROSCOPIQUES 
fallu quinze lavages à froid pour amener le liquide décanté à ne plus bleuir 
le papier rouge de tournesol. Arrivée à cel état, l’eau de lavage troublait 
encore très sensiblement l’azolate d’argent acidulé par de l’acide azotique. 
On a achevé le lavage en tenant le précipité en suspension dans de l’eau 
en ébullition, renouvelée jusqu’à ce que le liquide, reposé et décanté, ne 
troublât plus la limpidité d’une solution acide d’azotate d’argent. Vingt 
lavages à l’eau bouillante ont été nécessaires pour réaliser ce résultat. Le 
carbonate a été séché ensuite dans la cornue même. 
Pendant toutes les opérations effectuées dans la cucurbite, on a soin d’y 
adapter toujours le chapiteau muni d’un récipient, afin d’empêcher les pous¬ 
sières de l’air de tomber ou de pénétrer dans la cucurbite. 
J’ai soumis aux investigations suivantes le carbonate retiré respective¬ 
ment du spath d’Islande, de l’arragonite et du marbre blanc. 
Le carbonate du spath calcaire, porté directement de la cornue sur une 
plaque de platine qui venait d’être rougie, a très faiblement jauni le dard 
oxhydrique. Après quinze minutes de chauffe avec le renouvellement des 
surfaces de la couche épaisse d’oxyde, l’analyse prismatique ne permet plus 
d’apercevoir le spectre sodique plus fortement qu’on ne le voit dans le dard 
brûlant dans l’air ambiant. 
Le spectre du calcium est celui indiqué dans le travail ; cel oxyde, chauffé 
au point de fusion de l’iridium, ne donne, après que sa masse est réduite 
par volatilisation au centième de la quantité mise en expérience, pas de trace 
des spectres du lithium, du strontium ou du baryum. 
Au point de vue du sodium, les carbonates retirés de l’arragonile et du 
marbre blanc se conduisent absolument comme celui retiré du spath calcaire. 
Par une chaleur suffisante et assez longtemps prolongée, l’oxyde qu’ils 
laissent se dépouille facilement de sodium. Mais il suffit de chauffer l’oxyde 
de l’arragonile au point de fusion du platine et l’oxyde du marbre blanc au 
point de fusion de l’iridium, pour apercevoir, avec le spectre calcique, les 
raies caractéristiques du strontium. Ces essais m’ont permis de constater, 
avec certitude, la double influence des masses et de la température sur 
l’apparition et la non-apparition du spectre des métaux en présence. 
Je n’ai pas aperçu le spectre du lithium dans la vapeur des oxydes du 
