162 RECHERCHES CHIMIQUES ET ÉTUDES SPECTROSCOPIQUES 
Il résulte incontestablement de ces observations que, pendant la transfor¬ 
mation de l’oxyde en chlorure de calcium et j’ajouterai pendant l’expéri¬ 
mentation dans l’air sodique, il se fixe du sodium sur le composé produit, 
malgré les précautions extrêmes prises par moi. Je dois ajouter, pour être 
dans la vérité des faits, qu’au moment de l’exécution de ces recherches l’état 
de l’air laissait à désirer. La propriété hygrométrique du chlorure a con¬ 
tribué indubitablement à la fixation du sodium. J’ai constaté, en effet, qu’en 
évaporant de l’eau de condensation de l’air dans lequel je travaillais, recueillie 
sur la surface extérieure d’un vase de platine renfermant de la glace, on 
obtient un résidu contenant sensiblement du sodium. D’ailleurs, les faits 
dont il me reste à rendre compte prouveront que la présence du sodium est 
due uniquement à celle cause. 
J'ai soumis à l’analyse prismatique une étincelle jaillissant de la surface 
d’une solution chlorhydrique de chlorure de calcium formée au sein de l’air 
pur, dans le tube d’expérimentation, à l’aide d’éléments privés de sodium. 
Pour atteindre ce but, j’ai distillé d’une part, avec les plus grandes pré¬ 
cautions, de l’acide chlorhydrique dilué au dixième dans un appareil de 
platine rempli au préalable d’air purifié. Après la distillation, le récipient 
a été fermé par un bouchon de platine, rodé sur sa tubulure. 
L’analyse prismatique de la flamme d’un brûleur de Bunsen, dans laquelle 
j’ai laissé couler petit à petit, à l’aide d’un tube de platine, environ 1 centi¬ 
mètre cube de l’acide condensé, n’a pas laissé apercevoir la raie sodique. 
D’autre part, j’ai préparé de l’oxyde calcique pur en lançant sur du 
carbonate calcique, déposé sur une feuille de platine récemment rougie, le 
dard aércarbohydrique jusqu’à ce que l’analyse prismatique du dard calcique 
ne permît plus d’apercevoir, dans l’espace spectral, trace de raie sodique. 
L’élimination complète du sodium accidentel étant effectuée, j’ai placé 
immédiatement la feuille de platine avec l’oxyde, sous une petite cloche de 
verre contenant de l’air purifié, à bords rodés et graissés, reposant sur un 
plan de verre dépoli et douci, et j’ai transporté le tout dans la vaste salle 
destinée à l’analyse spectroscopique. 
Après avoir rougi à blanc une petite capsule de platine contenant un cône 
percé dont le sommet es! de 2 millimètres environ plus bas que les bords de 
