161 RECHERCHES CHIMIQUES ET ÉTUDES SPECTROSCOPIQUES 
l’appareil ei-dessus la capsule de platine avec le liquide calcique qui y était 
contenu, et j’ai introduit, à l’aide d’une spire de platine rougie à l’instant 
même, du liquide dans l’hydrogène pur en combustion dans l’air. L’analyse 
prismatique du dard rendu ainsi calcique, m’a permis d’apercevoir le spectre 
de flamme du chlorure de calcium privé absolument de la raie sodique. J’ai 
réitéré l’essai à plusieurs reprises, et toujours avec le même résultat. 
J’ai fait transporter dans la grande salle consacrée aux observations 
spectroscopiques un petit bain-marie chauffé à l’aide d’un brûleur de Bunsen, 
et j’ai placé sur ce bain la capsule de platine contenant la solution chlorhy¬ 
drique de chlorure de calcium. Pendant que l’évaporation s’effectuait, j’ai 
soumis par intervalles, de dix en dix minutes, à l’analyse prismatique, le 
liquide calcique en l’introduisant, à l’aide d’une spire de platine, dans le 
dard de l’hydrogène en combustion. Comme l’air de la grande salle était 
devenu de plus en plus sodique par suite de la présence de plusieurs 
personnes depuis plus d’une heure, j ai jugé indispensable de me donner un 
terme de comparaison pendant l’analyse. A cet effet, j’ai disposé, le plus près 
possible du prisme attaché au collimateur, un second dard d’hydrogène 
enflammé, de manière que le spectre des deux dards vînt se superposer 
aussi exactement que faire se peut. En agissant ainsi, j’ai reconnu avec 
certitude que la solution, en s’évaporant, devient de plus en plus sodique, et 
bien avant qu’elle fût concentrée au point de se solidifier sur la spire de 
platine par le refroidissement, l’intensité colorante de la raie sodique fut plus 
grande que celle du chlorure de calcium préparé et fondu au contact de l’air 
ambiant. 
J’ai tenu à vérifier les résultats qui précèdent en substituant une solution 
acide d’azotate à une solution chlorhydrique de chlorure calcique. A cet effet, 
j’ai produit celle solution avec de l’oxyde calcique privé de sodium et de 
l’acide azotique au dixième, distillé, recueilli et conservé dans le platine, en 
opérant identiquement de la même manière que pour l’obtention de la 
solution chlorhydrique de chlorure. J’ai reconnu ainsi que la solution acide 
d’azotate calcique, répandue dans l’étincelle ou dans la flamme, fournit à 
l’analyse prismatique un espace spectral absolument privé de la raie jaune 
sodique, cl que celle solution, évaporée au bain-marie en présence de l’air 
