SUR DIFFÉRENTS CORPS SIMPLES. 
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transformés en carbonates. Pour vérifier l’exactitude de ces faits, j’ai prélevé 
environ le dixième de la masse, et, après l’avoir suspendu dans de l’eau, j’ai 
ajouté goutte à goutte de l’acide chlorhydrique en prenant la précaution de 
ne pas attaquer tout le carbonate mêlé au sulfate de baryum. La solution de 
chlorure était trouble et ne passait pas limpide au travers du filtre. J’ai été 
obligé de l’abandonner à l’éclaircissement spontané, ce qui a été long à se 
réaliser. Lorsque le but a été atteint, on a filtré le liquide qui avait déposé 
du carbonate tenu en dissolution par l’anhydride carbonique, et on l’a versé 
de nouveau dans de l’eau acidulée par de l’acide sulfurique. Le sulfate pro¬ 
duit, soigneusement lavé par décantation, a été traité à froid par un excès de 
solution de carbonate ammoniacal d’ammonium. Après douze heures d’attaque, 
l’eau mère,quoique trouble, a été décantée,et l’on a procédé au lavage jusqu’à 
ce que l’eau de décantation, toujours légèrement trouble, fût absolument sans 
action sur le papier rouge de tournesol. J’ai suspendu ensuite le carbonate 
dans l’eau et j’ai ajouté petit à petit de l’acide azotique pur, jusqu’à ce que la 
presque totalité de la masse fût dissoute. La solution d’azotate, trouble par le 
carbonate en suspension, fut abandonnée à l’éclaircissement spontané, et le 
liquide fut décanté et filtré. J’ai attaqué ensuite à l’eau très faiblement acidulée 
par de l’acide azotique, le restant du carbonate, et il s’y est dissous en pro¬ 
duisant un liquide limpide. 
Ainsi, le baryum existe exclusivement à l’état de sulfate dans le résidu 
de l’attaque à froid d’un mélange des sulfates de baryum, de calcium et de 
strontium par le carbonate biammonique. En ayant soin de ne pas attaquer 
tout le carbonate contenu dans ce mélange, on est certain de ne pas 
dissoudre du sulfate de baryum. 
Après avoir reconnu ce fait, j’ai transformé à froid, en azotate, la masse 
des carbonates de strontium et de calcium restée dans le vase de platine, 
en ayant la précaution de laisser au moins le dixième des carbonates 
inattaqué. La solution obtenue était fort trouble et n’a pas passé limpide au 
travers du filtre. Elle fut donc abandonnée à l’éclaircissement spontané et 
filtrée ensuite, ce qui ne s'est réalisé que lentement. J’ai ajouté au liquide 
limpide la solution d’azotate de strontium obtenue en premier lieu, et j’ai 
évaporé le tout à l’ébullition jusqu’à siccilé complète dans la cucurbile de 
la cornue de platine recouverte de son chapiteau. 
