SUR DIFFÉRENTS CORPS SIMPLES. 
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solution de chlorure d’ammonium pur. Après la dessiccation, le mélange a 
été chauffé au point de chasser la majeure partie du sel ammoniac. Le 
chlorure a été repris par une quantité d’eau froide suffisante seulement poul¬ 
ie dissoudre, et la solution légèrement trouble a été filtrée pour séparer la 
silice qu’elle tenait en suspension. 
J’ai répété encore à deux reprises le traitement au chlorure d’ammonium, 
et, à la troisième reprise, le chlorure s’est dissous dans l’eau en donnant un 
liquide tout à fait limpide et ne laissant trace de silice sur le filtre. 
Arrivée à cet état, la solution a été divisée en deux parties A et R. 
La partie A, diluée de cinq fois son volume d’eau, a été versée dans son 
volume d’eau acidulée par une quantité d’acide sulfurique pur suffisante 
pour précipiter tout le baryum. La partie R, diluée' également de cinq fois 
son volume d’eau, a été versée dans un volume égal de solution diluée de 
sulfate et de carbonate ammoniacaux d’ammonium, contenue dans un vase 
de platine couvert et renfermant assez de sulfate pour précipiter tout le 
baryum. 
Le baryum, le calcium et le strontium doivent exister exclusivement à 
l’état de sulfate dans le précipité de A, tandis que dans le précipité de R le 
baryum seul peut être à l’état de sulfate, le calcium et le strontium doivent 
se trouver sous forme de carbonates. 
Les sulfates, ayant été produits au sein de liquides très dilués, étaient 
d’une division extrême et sont restés très longtemps en suspension. Leur 
lavage, qui a dû s’opérer par décantation, a duré plusieurs mois. C’est 
surtout le lavage du sulfate obtenu au sein du milieu ammoniacal qui a été 
le plus difficile et le plus long. Il m’a offert cette particularité que l’eau de 
lavage, devenue complètement limpide, se troublait par l’addition de quelques 
gouttes d’acide azotique, comme si du sulfate de baryum y existait à l’état 
dissous, à la faveur du sulfate d’ammonium. Mais, quelle que soit la cause du 
fait, je l’ai observé constamment pendant les premiers temps du lavage '. 
Dans le faible résidu de l’évaporation des eaux mères et dans les eaux de 
1 Ces recherches ont été exécutées en 1879; depuis cette époque, on a constaté la solu¬ 
bilité du sulfate de baryum précipité dans le sulfate d’ammonium. 
