m RECHERCHES CHIMIQUES ET ÉTUDES SPECTROSCOPIQUES 
décantation du précipité tant de A que de B, j’ai constaté la présence du 
baryum, du calcium, du strontium et du sodium. 
Après avoir effectué les lavages, j’ai introduit le sulfate de A dans un 
grand vase de platine, je l’ai arrosé d’une solution saturée de carbonate 
ammoniacal d’ammonium, et j’ai abandonné, à l’abri des poussières de l’air, 
le mélange à lui-même pendant vingt-quatre heures, pour transformer en 
carbonates le calcium et le strontium qui pouvaient encore s’y trouver. 
J’ai délayé le sulfate de B dans son volume apparent d’eau contenant 
5 °/ 0 d’acide chlorhydrique distillé, et j’ai également laissé le tout à lui-même 
pendant vingt-quatre heures. 
Au bout de ce temps, le sulfate de A et le sulfate de B ont été mis en 
suspension dans de l’eau et les liquides ont été abandonnés à l’éclaircissement 
spontané. Il a fallu un temps fort long pour atteindre ce résultat, et toutes 
les difficultés pour opérer les lavages par décantation se sont reproduites. 
Je n’ai trouvé d’autre moyen de gagner du temps que d’entraîner, à chaque 
lavage, une petite partie du sulfate qui avait déjà causé tant de travail. 
Après le lavage du précipité de A, je l’ai traité par de l’eau acidulée par 
de l’acide chlorhydrique, comme je l’avais fait pour le précipité de B, et j’ai 
procédé ensuite à un nouveau lavage à l’eau pure. 
L’eau acidulée par l’acide chlorhydrique, qui avait séjourné sur les 
sulfates de baryum de A et de B, contenait du baryum et des traces de 
calcium, de strontium et notablement de sodium. 
J’ai tenu en suspension dans de l’eau bouillante contenue dans un vase 
de platine, les sulfates de A et de B, et quelque prolongés qu’aient été le temps 
de contact et le renouvellement de l’eau, l'introduction d’une partie de A et 
de B dans la flamme d’un brûleur de Bunsen a eu toujours pour effet de 
colorer primitivement ces flammes en jaune. Je dois donc reconnaître que 
j’ai été impuissant à priver de sodium l’un et l’autre sulfate de baryum, 
traités avec des soins persévérants, au point de ne plus imprimer à l’instant 
de contact une coloration jaune à la flamme d’un brûleur de Bunsen ou au 
dard oxhydrique. Après l’essai suffisamment répété dans de l’air pur, les 
sulfates ont été séchés, dans les vases de platine qui les contenaient, au 
bain-marie d’abord, et ensuite à température élevée. Par l’action de la 
