202 RECHERCHES CHIMIQUES ET ÉTUDES SPECTROSCOPIQUES 
Les résultats des observations sur le carbonate de baryum s’appliquent 
donc à un sel préparé exclusivement dans le platine. 
Le carbonate obtenu et conservé à l’abri des poussières de l’atmosphère, 
chauffé au dard oxhydrique, communique à celui-ci une coloration jaune très 
passagère. Lorsque la température est portée au rouge vif et que les couches 
du sel ont été suffisamment renouvelées, le spectre sodique disparaît bien 
avant que la décarbonatation soit effectuée. Ce résultat étant atteint, le spectre 
barylique se montre sans ou avec la raie sodique affaiblie, suivant l’état de 
l’air. A température égale, mais relativement basse, le carbonate imprime au 
dard oxhydrique une coloration verte plus pâle que celle produite par le 
sulfate de baryum; le spectre du carbonate est également plus faible et 
présente moins d’éclat que celui du sulfate; il est formé comme celui-ci exclu¬ 
sivement de bandes. Au point de fusion du platine, les bandes se délimitent 
mais ne sont pas remplacées par des raies. Lorsqu’on approche du point 
de fusion de l’iridium, on aperçoit encore les bandes primitivement formées, 
mais on constate alors la transformation de la bande 75.5 à 82 du speclro- 
scope de Steinheil, 79 à 86 du micromètre du speclroscope de M. Bunsen, 
en une série de raies vertes très fines dont j’ai parlé plus haut au sujet du 
spectre du sulfate et des produits de sa dissociation. Du reste, à celle tempé¬ 
rature extrême, le carbonate doit être complètement dissocié. On est donc 
autorisé à dire que les spectres du carbonate et des produits de sa dissocia¬ 
tion sont identiques aux spectres du sulfate et des produits de la dissociation 
de celui-ci. Je le répète, ces spectres n’ont rien de commun avec les spectres 
spéciliques du sodium, du potassium, du lithium, du calcium et du strontium. 
Spectres électriques du baryum. -— A plusieurs reprises, j’ai institué des 
recherches sur le spectre électrique du chlorure et de l’hydroxyde de 
baryum, obtenu par la dissociation du chlorure ou du carbonate de baryum. 
Ces recherches m’ont permis de constater les faits suivants. 
La coloration et l’intensité lumineuse d’une étincelle d’un demi-centimètre 
de longueur, provenant de la réduction d’une étincelle de cinq centimètres 
éclatant entre des sphéroïdes de platine pur couverts de chlorure de baryum 
fondu, diffèrent à peine de la coloration et de l’intensité lumineuse de la même 
