SUR DIFFÉRENTS CORPS SIMPLES. 
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un liquide limpide, qui se trouble abondamment par l’addition de l’acide 
chlorhydrique concentré. 
Les chlorures lhalleux cristallisés et pulvérulents se conduisent donc avec 
l’acide chlorhydrique comme les chlorures d’argent grenu et floconneux. 
Le spectre lumineux du chlorure lhalleux est identique à celui du métal, 
du trioxyde et du sulfate purs. 
Du carbonate de thallium préparé par M. Crookes. — J’ai procédé par 
la voie de cristallisations successives à la purification de ce carbonate. Ce sel 
contenait des quantités sensibles de carbonates de baryum, de calcium et 
du sodium, probablement à l’état de silicates. Après six cristallisations, j’ai 
pu volatiliser le carbonate thallique sans découvrir trace de spectre bary- 
tique ou calcique, en portant dans la flamme de l’hydrogène la spire en 
platine qui avait servi de support au sel et qui avait été mouillée d’une 
solution de chlorure d’ammonium après la volatilisation du thallium. Le 
carbonate privé de baryum et de calcium, a fourni la raie sodique d’une 
manière intense et persistante. Cinq redissolulions dans l’eau pure, suivies 
d’une précipitation par l’alcool anhydre, n’ont pas suffi pour faire cesser 
l’apparition de la raie sodique; à la volatilisation, il laissait, du reste, un 
faible résidu fixe, très fusible, colorant en jaune la flamme de l’hydrogène 
et donnant, à l’analyse prismatique, exclusivement la raie sodique. J’ai dû, 
faute de matière, renoncer à obtenir à l’aide du carbonate remis par 
M. Crookes, ce sel thallique ne donnant pas la raie sodique. J’ai repris ce 
sujet à laide du carbonate préparé par moi. 
Du thallium métallique de M. Crookes. — J’ai contrôlé les résultats qui 
précèdent à l’aide du métal préparé par M. Crookes. Ayant soumis à un 
même traitement le métal de M. Crookes et celui que je me suis procuré 
dans le commerce, je vais exposer ici le procédé suivi. Le thallium à purifier 
a été dissous dans de l’acide azotique dilué et la solution a été évaporée à 
siccité dans un vase de porcelaine. Le résidu a été transformé en sulfate à 
l’aide d’une quantité convenable d’acide sulfurique pur. Le sel produit, formé 
d’un mélange de sulfate thalleux et thallique, a été chauffé jusqu’à siccité 
