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Palsemon und Astacus, so lange Zeit liegen. Aber dann waren so gut wie keine peripherischen, sensiblen Zellen 
mehr zu sehen; dieselben waren schon längst wieder erbleicht. Uebrigens suchte ich die fraglichen, von Leydig 
und Claus bei Crustaceen beschriebenen Zellen dicht unter den Borsten, wo sie in den meisten Abbildungen dar¬ 
gestellt sind. Bei meinen Versuchsthieren, Palaemon und Astacus, waren keine solche Zellen in der Nahe der Borsten 
zu finden, und sie sind dort in der That im Allgemeinen nicht vorhanden, sondern sie liegen in der Regel eine mehr 
oder weniger bedeutende Strecke von der Basis der Borsten entfernt, d. h. centralwärts gerückt. Ich betone dies, weil 
diese Thatsache in Verbindung mit der früh eintretenden und schnell wieder verschwindenden Färbung der fraglichen 
sensiblen Zellen es leicht erklären kann, dass ich dieselben nicht wiederfand. Nunmehr, nachdem ich dies durch 
meine neuen Untersuchungen erfahren und bei geeignetem Material die hierfür anwendbaren Theile des Thieres geprüft 
habe, finde ich in der That, dass der Nachweis dieser sensiblen Elemente zu den leichtesten Methylenblau-Experimenten 
gehört und nur selten misslingt. Zwar ist die Launenhaftigkeit der Methode auch hier nicht ganz ausgeschlossen. Es 
«riebt Fälle, wo man keine Färbung bekommt; dies ist aber selten. In der Regel bekommt man an jedem Stück einige 
out o-efärbte Elemente, und hin und wieder erhält man in einem und demselben Präparate eine ganze Reihe schön 
imprägnirter Zellen, deren Fortsätze sowohl proximal-, als distalwärts weit verfolgbar sind. Die Schönheit dieser Bilder 
ist sogar auffallend, und da durch die chitinöse Bedeckung das Austrocknen der Präparate recht lange verhindert 
wird und übrigens durch Hinzusetzung einer indifferenten Flüssigkeit (z. B. Salive) vermieden werden kann, so hat 
man im Ganzen Zeit genug, um von dem Bilde eine Zeichnung zu machen. 
Da es aber von Interesse ist, diese Bilder zu fixiren, so versuchte ich auch hier die neue Bethe’sche Methode, 
welche ich bei Würmern, Mollusken und Wirbelthieren vortheilhaft gefunden hatte. Bei einer grossen Reihe von 
Versuchen misslang aber die Anwendung dieser Methode für Crustaceen fast vollständig. Nur hier und da erhielt 
ich einige passable Präparate. Sowohl die Fixirungsflüssigkeit, als u. A. auch der Alkohol und der Xylol drangen so 
langsam und so unzureichend in die Präparate ein, dass ich von der Anwendung der Methode abstand. Nun finde 
ich auch in der mir neulich durch die Güte des Verfassers zugeschickten Abhandlung von Bethe über die. 
Otocyste von Mysis, dass der Erfinder der Methode selbst ganz ähnliche Resultate gehabt hat. 
Ich versuchte deshalb die ältere Fixirmethode, pikrinsaures Ammoniak, und erhielt damit, besonders nach 
weiterer Erhellung mit Glycerin, sehr schöne Präparate, von denen sich mehrere einige Wochen ohne Erbleichen 
erhalten haben. Man muss aber einige kleine Einschnitte in den Chitinpanzer machen, damit die Fixirflüssigkeit 
schnell genug eindringen kann. Jedenfalls ist das frische Methylenblau-Präparat stets schöner und reiner als das fixirte 
Ich gehe jetzt zur Beschreibung meiner Befunde bei Astacus über. Auf den beiden Tafeln IV und V ist eine 
Anzahl meiner Abbildungen wiedergegeben, von denen einige nach frischen, die meisten aber nach den mit pikrin- 
saurem Ammoniak fixirten Präparaten gezeichnet sind. 
In den platten Stücken der Mandibeln und Maxillen lassen sich die Nervenzweige oft in ihrem ganzen Verlaufe 
aufs Schönste verfolgen. Dasselbe ist aber auch oft in den Abdominalbeinen der Fall. Ueberall ist das Prinzip der 
Anordnungen ein und dasselbe. Die für die Muskelfasern und die Sinneshaare bestimmten Nervenfasern verlaufen 
oft gemischt; hier und da sieht man die motorischen nach der Seite hin umbiegen und zu den Muskelfasern ziehen, 
um sie, reichlich verästelt, mit freien, mehr oder weniger knotig-varikösen Enden zu umspinnen. Die Endverästelung 
ist bei den einzelnen Fasern oft eine wunderbar reiche. 
Die sensiblen Nervenfasern sind in der Regel sehr fein und besonders beim frischen Objecte weniger varikös; 
man sieht an ihnen nie eine wirkliche Theilung oder Verästelung; dort, wo eine solche vorzukommen scheint, findet 
man bei genauer Untersuchung, dass zwei oder mehrere Fasern dicht zusammenlaufen, um sich später von einander 
zu trennen und nach verschiedenen Richtungen zu ziehen (Taf. IV, Fig. 6). 
In demselben Präparate findet man nun bei gelungener Färbung sowohl einzelne Zellen, wie Gruppen von Zellen 
imprägnirt. Solche Präparate sind für die richtige Auffassung sehr lehrreich. In den Fig. i und 5 der Taf. IV und 
Fig. 1 der Taf. V sind einige solche Präparate wiedergegeben. Man kann eine Anzahl einzeln verlaufender Fasern 
in ihren ziemlich gestreckten Bahnen nach der Peripherie hin verfolgen. Andere bilden zusammen einen feinen 
Nervenast, von dem sich einzelne Fasern oder kleinere Bündel auf ihrem Verlaufe nach der Peripherie hier und da 
in spitzem Winkel von dem Aste abtrennen, um dann weiterzuziehen. 
Alle diese Fasern schwellen nun, bald früher, bald später, zu einer spindelförmigen oder rundlich-birnförmigen 
Zelle mit grossem, rundlich-ovalem Kern und einem Mantel von Protoplasma an, das sich hauptsächlich an den beiden 
Zellenenden anhäuft; von dem distalen Ende jeder Zelle geht dann eine andere Faser nach der Peripherie hin. Diese 
