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Un courant d’anhydride sulfureux et une solution aqueuse saturée et 
récente de cet anhydride ne précipitent point de sulfite d’argent d’une solution 
d’azotate ou de sulfate d’argent dissous dans l’eau acidulée par une quantité 
suffisante d’acide sulfurique ou d’acide azotique ; le liquide reste incolore. Dans 
l’obscurité complète on peut même porter et maintenir longtemps vers 100° 
l’anhydride sulfureux en contact de l’azotate et du sulfate d’argent dissous 
dans l’acide sulfurique dilué, sans qu’il y ait la moindre coloration du liquide 
ou une précipitation quelconque. 
Une solution d’acide sulfureux dans l’eau pure bouillie ou non bouillie, 
après avoir été abandonnée pendant un temps plus ou moins long à la lumière 
même diffuse, précipite en gris l’azotate et le sulfate d’argent dissous; au bout 
de quelques instants le liquide, au sein duquel le précipité gris s’est formé, 
se colore en jaune, en brun, en noir et finit par déposer du sulfure d’argent. 
J’ai vu une pareille solution d’acide sulfureux altéré précipiter, dans 1 ob¬ 
scurité, de l’argent métallique d’une solution d’azotate ou de sulfate d’argent 
dans l’acide sulfurique dilué, et même dans l’acide azotique dilué. 
On voit donc que, dans certains cas, la solution d’acide sulfureux agit sur 
l’azotate et le sulfate d’argent comme le font la plupart des acides polylhioniques, 
qui précipitent lentement du sulfure d’argent des solutions de ces sels. H. Rose 
avait déjà remarqué que l’anhydride sulfureux, obtenu par l’action du soufre 
sur le bioxyde de manganèse, se comporte à l’égard des sels solubles d’ar¬ 
gent autrement que l’acide produit par la réduction de l’acide sulfurique par 
le mercure et le cuivre, même après avoir déposé par un repos suffisant le 
soufre qu’il entraîne. J’ai reconnu le même fait, mais à un degré moindre, 
pour l’anhydride sulfureux obtenu à l’aide de l’action du soufre sur l'acide 
sulfurique. En solution récente, l’un et l’autre se conduisent comme des solu¬ 
tions très-diluées d’acide pentathionique; ils précipitent de l’azotate d’argent 
un mélange de sulfite, de sulfate et de sulfure d’argent. 
La différence que je viens de signaler dans l’action de l’acide sulfureux 
intact et de l’acide sulfureux altéré sur l’azotate et le sulfate d’argent, en 
solution dans l’eau pure ou dans l’eau acidulée par l’acide sulfurique ou azo¬ 
tique, je l’ai observée dans l’action réductrice que ces acides intacts ou altérés 
exercent sur l’iodate, le bromate et le chlorate d’argent A une basse tempe - 
