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NOLJVELLES RECHERCHES 
j’avais un triple but : je désirais m’assurer du degré de pureté du composé 
destiné à être analysé par une autre méthode, et je voulais en même' temps 
rechercher si l’iodate peut être transformé en iodure, sans qu’une fraction 
quelconque d’argent ou d’iode devienne libre, et enfin si la quantité d’iodure 
produit de cette manière concorde avec celle qu’on obtient par l’action directe 
de la chaleur sur l’iodale. 
Dans la notice consacrée à l’analyse par différence de l’iodate d’argent, 
j’expose tous les détails numériques de l’expérience dont je vais donner les 
résultats à un autre point de vue. Je me borne à renseigner ici le poids de 
l’iodate employé, et quelques-unes des recherches effectuées sur le liquide au 
sein duquel la transformation en iodure a été accomplie. 
76 8 “,556 d’iodate, ne renfermant aucune trace de potassium appréciable à 
l’analyse spectrale, ont été pesés dans le vide après avoir été séchés à 180°; 
ils ont été fondus dans un ballon à deux cols où la pesée avait été effectuée. 
Après le refroidissement, l’iodate fondu était d’un blanc laiteux; il a été dis¬ 
sous dans la plus petite quantité possible d’eau ammoniacale pure. Cette 
solution, dans laquelle nageaient quelques flocons d’iodure ammoniacal d’ar¬ 
gent blanc, après avoir été refroidie jusqu’à 0°, a été versée petit à petit 
dans un litre d’eau glacée contenant dix pour cent de son poids d’acide sulfu¬ 
rique pur. 
Le grand vase à précipiter, renfermant l’eau acide, était entouré d’une 
double toile noire et placé dans de la glace. Les eaux de lavage du ballon à 
deux cols étant jointes au liquide du vase à précipiter, j’ai introduit lente¬ 
ment une solution récente d’acide sulfureux saturée à 0°, jusqu’à ce que la 
liqueur acide au sein de laquelle l’iodure d’argent s’est formé répandit, d’une 
manière permanente, une odeur sensible d’anhydride sulfureux. La trans¬ 
formation de l’iodate étant accomplie, j’ai introduit dans un bain d’eau le 
vase à précipiter; tout en agitant continuellement l’iodure dans le liquide, 
il m’a fallu élever la température jusqu’à 70° pour en obtenir l’éclaircis¬ 
sement. 
Après le repos complet, j’ai décanté à l’aide d’un siphon le plus de liquide 
possible, et j’ai procédé à la recherche soit de l’argent, soit de l’iode dissous. 
