SUR LES LOIS DES PROPORTIONS CHIMIQUES. 
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les résultats obtenus quant à la loi des proportions définies, réservant pour 
la notice consacrée à l’analyse du chlorate d’argent toutes les données nu¬ 
mériques qui se rapportent exclusivement à ce dernier sujet. 
On a pu se convaincre, par la lecture de ce travail, des obstacles contre 
lesquels j’ai eu à lutter pour me procurer de l’iodate et du bromate d’argent 
purs ; mais ils ne sont rien en comparaison de ceux que j’ai rencontrés pour 
la préparation du chlorate pur de ce métal. J’ajouterai que, pour s’en faire 
une idée, il faut avoir été soi-même aux prises avec ces difficultés. 
Des insuccès réitérés, dont il est inutile de rendre compte ici, m’ont donné 
la certitude que le moyen de la cristallisation répétée du chlorate, obtenue à 
l’aide de l’oxyde ou du carbonate d’argent lavé à l’eau, et de l’acide chlorique 
retiré du chlorate de baryum pur par l’acide sulfurique dilué, est impuissant 
pour obtenir un sel susceptible de se prêter à une épreuve aussi rigoureuse 
que celle qu’il était destiné à subir. Il n’y a qu’une méthode excluant la pos¬ 
sibilité de l’existence de matières étrangères aux éléments du sel qui soit 
capable de le fournir, et je n’ai pu trouver ce moyen que dans l’action du 
chlore sur le carbonate et l’oxyde d’argent dépouillés, à l’aide du chlore lui- 
même, de Valcali qu’ils ne cèdent jamais au lavage à l’eau seule. 
On conçoit, en effet, qu’en faisant réagir, sous l’influence de l’eau, le 
chlore sur l’oxyde ou le carbonate d’argent lavé aussi bien que possible, le 
corps halogène doit se porter à la fois sur l’argent et sur le métal alcalin re¬ 
tenu, de manière à produire un sel haloïde d’argent et un mélange de sel 
amphide du métal alcalin et d’argent. Du moment qu’il existe un sel amphide 
d’argent en solution, il n’y a plus de raison pour que le sel amphide du métal 
alcalin contenu dans l’oxyde soit retenu par ce dernier; un lavage à l’eau 
peut donc l’enlever. En répétant successivement l’action ménagée du chlore 
et les lavages, il faut de toute nécessité qu’il arrive un instant où il n’existe 
plus de trace de l’alcali dans le composé argentifère soumis à la purification. 
L’expérience a complètement confirmé ces prévisions. Restaient mainte¬ 
nant à étudier les conditions de la formation du chlorate d’argent à l’exclusion 
absolue de la production du perchlorate. M. Marignac a préparé une grande 
quantité de ce sel, mais il n’a donné aucun détail sur les conditions dans les¬ 
quelles il s’est placé. 
