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d’argent d’une solution de chlorate de ce métal ; de l’acide chlorique se dis¬ 
sout dans le liquide. Ce sulfite d’argent ne passe à l’état de chlorure que par 
l’action consécutive de l’anhydride sulfureux sur l’acide chlorique. Or, pen¬ 
dant le passage du gaz, il n’y a aucun moyen de s’assurer si la réduction de 
l’acide chlorique est partielle ou totale, s’il y a défaut ou excès d’acide sul¬ 
fureux, et quel est cet excès. Une autre difficulté réside dans la lenteur rela¬ 
tive avec laquelle l’acide sulfureux réduit à O u l’acide chlorique très-dilué, et 
cependant une basse température et une dilution assez forte du liquide sont 
des conditions indispensables pour la réussite de l’opération. A 1 exception 
d’une opération qui m’a donné beaucoup de peine, j’ai donc pratiqué toutes 
les réductions du chlorate d’argent décrites dans cette notice à l’aide d’une 
solution titrée d’acide sulfureux. J’ai employé à cet effet l’appareil que j’ai 
figuré et décrit pages 80 et suivantes. Seulement, comme la réduction exige 
plus de temps à s’accomplir, l’appareil a toujours été maintenu au moins une 
heure en mouvement. 
Je reviens maintenant aux trois portions de chlorate extraites des 58",237 
du sel obtenu dans la deuxième opération. La première partie, contenant 
les sels les moins solubles, renfermait encore sensiblement de potassium; je 
suis parvenu à le reconnaître au spectroscope. J’ai perdu la deuxième partie 
en essayant d’en faire la réduction à l’aide d’un courant d’anhydride sulfu¬ 
reux; la troisième partie, pesant 23 îr ,932, réduite par une solution titrée 
d’acide sulfureux à 0°, n’a plus exigé que 0 r ,003 d’argent à l’état de sulfate, 
pour précipiter l’acide chlorhydrique que contenait le liquide éclairci par 
simple agitation. 
Les 72 5r ,000 de chlorate d’argent produit dans la troisième opération ont 
été repris par de l’eau froide. La solution en était opaline et sensiblement 
alcaline. J’y ai ajouté, avec les plus grandes précautions, de l’eau de chlore 
diluée, jusqu’à la disparition complète de la réaction alcaline. J’ai chauffé le 
liquide pour l’éclaircir par la précipitation du chlorure d’argent formé, et j’ai 
évaporé au bain-marie jusqu’à pellicule le liquide limpide décanté. Afin 
d’obtenir le chlorate sous forme de très-petits cristaux, j’ai provoqué un 
refroidissement brusque du liquide. L’eau mère a été séparée par aspiration. 
Le chlorate a été lavé à trois reprises par de l’eau glacée. La dessiccation sur 
