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NOUVELLES RECHERCHES 
eût complètement disparu. Le liquide a été porté q 100° pour déterminer la 
précipitation des traces de chlorure d’argent qui avaient pris naissance; après 
un repos convenable, il a été décanté et évaporé au bain-marie jusqu à pel¬ 
licule. Par un refroidissement brusque, j’ai déterminé la cristallisation rapide 
du sel, et après avoir enlevé par aspiration l’eau mère, je l’ai lavé par de 
l’eau glacée, et également par aspiration. L’eau mère et la première eau de 
lavage ont été écartées. Toutes les autres eaux de lavage ont été évaporées 
à leur tour jusqu’à pellicule, et la solution brusquement refroidie. L’eau mère 
a été séparée de nouveau par aspiration, et le sel lavé à l’eau glacée. En 
répétant ainsi les cristallisations, les lavages et les évaporations, je suis par¬ 
venu à retirer des 123 gl ',500 de sel, 99 gr ,000 environ de chlorate, que je 
pouvais considérer comme aussi pur qu’il m’était possible de le préparer. 
Les eaux mères, que j’avais éloignées avec le plus grand soin, ont donné 
jusqu’à la dernière trace du chlorate pur. Du reste, lors de la production de 
l’hypochlorite qui, par sa décomposition, m’a fourni ce chlorate, l’action 
du chlore a été très-lente et, comme on l’a vu, l’excès de carbonate d’argent 
fort grand. Je considère, du reste, la préparation du chlorate d’argent par 
celle voie comme l’opération la plus laborieuse et la plus délicate qu’on 
puisse exécuter dans des recherches analytiques. 
J’ai employé à la fois les 99 sr ,000 et les L(F',336, provenant de l’opé¬ 
ration précédente, pour faire l’analyse de ce sel, et pour rechercher en même 
temps si le chlore et l’argent sont dans le chlorate et dans le chlorure abso¬ 
lument dans le même rapport. Je vais indiquer ici les données relatives à 
cette dernière recherche. 
J’ai introduit dans un grand ballon le chlorate d’argent séché préalable¬ 
ment à 150° dans de l’air sec, privé de matières organiques par son passage 
sur de l’oxyde de cuivre chauffé au rouge. Ce ballon de verre dur était muni 
d’un flacon de verre bouché à l’émeri dont le fond était percé ; ce flacon était 
rodé sur le col du ballon; le système a été pesé exactement, ayant pour 
contre-poids un ballon de même verre, de même dimension et de même 
poids. J’ai fondu le sel en prenant toutes les précautions imaginables pour 
éviter sa décomposition par la chaleur. Je m’expliquerai sur le motif de celte 
fusion dans la notice consacrée à Yanalyse du chlorate, avec toutes les don- 
