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et même traitement, après qu'ils eurent déposé par décomposition spontanée 
la majeure partie du chlorure qu’ils doivent produire par la transformation 
de l’hypochlorite en chlorate; j’ai chauffé le liquide pour rendre la transfor¬ 
mation totale. Comme il était sensiblement alcalin, j’y ai ajouté, après son 
refroidissement complet, de l’eau de chlore diluée jusqu’à neutralité com¬ 
plète. Cette saturation est une opération fort délicate, parce que l’eau de 
chlore produit encore de l’hypochlorile avec l’oxyde dissous, et ce n’est 
qu’après la transformation de cet hypochlorile qu’il est possible de s’assurer 
s’il n’existe plus d’oxyde dissous. Quoi qu’il en soit de cette difficulté, le résul¬ 
tat étant atteint, le liquide est chauffé de nouveau pour amener la précipita¬ 
tion du chlorure d’argent formé et son éclaircissement. Je l’ai évaporé ensuite 
jusqu’à siccité pour connaître le poids du chlorate produit; ce poids a été égal 
à quatre cent dix-sept grammes. 
J’ai ramené par un grand nombre de cristallisations successives, et par 
des lavages à l’eau glacée, celte masse considérable en deux parties : j’ai 
retiré trois cents grammes environ de sel que je considère comme absolu¬ 
ment pur, et cent seize grammes sont restés dans les eaux mères et de lavage. 
a. 39 8r ,862 de ce chlorate pur, séché à 130°, ont été introduits dans 1 appa¬ 
reil à réduction figuré et décrit pages 80 et suivantes; ils ont été dissous 
dans deux cents centimètres cubes d’eau; la solution n’en était pas absolu¬ 
ment limpide. Je m’expliquerai ailleurs sur la cause de ce trouble. Loisque la 
solution a dû être ramenée près de 0° par la glace qui entourait le flacon qui 
la contenait , j’y ai laissé couler la solution titrée d’acide sulfureux refroidie 
également à O 1 ’. L écoulement a été assez lent pour durer une demi-heuie. 
J’ai fait entretenir ensuite le liquide en agitation encore pendant environ une 
heure. Après avoir constaté qu’il ne se troublait pas par une solution diluée 
d’acide sulfureux, j’ai introduit dans le réservoir deux cents centimètres 
cubes d’eau acidulée par quarante centimètres cubes d’acide sulfurique pur. 
Pendant que cet acide a coulé, petit à petit dans le flacon, on a entretenu le 
tout en agitation continue. Comme, après l’opération, le liquide surnageant 
n’était pas d’une limpidité complète, j’ai retiré de la glace le flacon avec sa 
double enveloppe de toile, et je l’ai placé dans un bain dont j ai élex é la tem¬ 
pérature au point où l’éclaircissement a été absolu; ce point a été 72'. 
