SUR LES LOIS DES PROPORTIONS CHIMIQUES. 
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lion complète du potassium clans les eaux de lavages. J’ai versé ensuite, seu¬ 
le bromure d’argent, deux cents centimètres cubes de solution saturée de 
bromure de potassium dépouillé de toute trace d’iode, et j’ai laissé le tout en 
contact pendant vingt-quatre heures, en ayant soin d’agiter le mélange de 
temps à autre. J’ai porté alors sa température jusqu’à 100°, et je l’ai main¬ 
tenue pendant six heures. Il est bien évident que, par suite de ce traitement, 
tout le chlorure d’argent que le bromure aurait pu contenir devait être trans¬ 
formé en bromure d’argent, car M. Fielcl a démontré, et j’ai soigneusement 
vérifié le fait, que le bromure de potassium décompose le chlorure d’argent et 
le ramène à l’état de bromure. J’ai procédé ensuite à un nouveau lavage du bro¬ 
mure jusqu’à la disparition complète du potassium, ce qui a été excessivement 
long à s’accomplir, quoique j’eusse eu soin d’exécuter le lavage à l’eau chaude. 
Après le lavage, j’ai délayé le bromure d’argent clans un litre d’eau dis¬ 
tillée, et j’ai soumis le tout à un courant lent d’acide sulfhydrique bien lavé, 
et produit à l’aide de l’action de l’acide sulfurique purifié sur du sulfure de 
fer, qui avait été fondu avec une petite quantité d’oxyde. Lorsque l’argent 
eut été transformé en sulfure, j’ai jeté le tout clans un grand entonnoir effilé, 
et j’ai recueilli le liquide limpide qui s’est écoulé. Après avoir agité celui-ci 
pendant quelques moments avec du bromure d’argent que j’avais réservé, 
pour éliminer l’acide sulfhydrique dissous, je l’ai soumis avec précaution à 
la distillation. Il s’est volatilisé d’abord un liquide peu acide; j’ai obtenu en¬ 
suite de l’acide brombydrique concentré et incolore. En abritant sa vapeur 
de l’action de la chaleur, l’acide s’est distillé sans se colorer et sans laisser 
la moindre trace de résidu salin. J’ai conservé une partie de cet acide depuis 
quatre années sans qu’il se soit coloré, quoique le flacon qui le renferme 
n’en soit plus rempli qu’à moitié. Aussi je suis persuadé que l’acide bromby¬ 
drique concentré des laboratoires, qui se colore souvent par l’air, doit cette 
propriété à l’acide iodhydrique qui y est contenu. 
Afin de ne pas employer de l’acide brombydrique au delà de ce qui est 
nécessaire pour la précipitation de l’argent dissous, j’ai eu soin de déter¬ 
miner préalablement son titre à l’aide du carbonate de sodium pur et séché. 
Un excès notable d’acide brombydrique peut, en effet, déterminer la solution 
du bromure d’argent. 
