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NOUVELLES RECHERCHES 
Après avoir chauffé pendant quelque temps à l’air libre la solution de bro¬ 
mure, pour éliminer le bisulfure carbonique qui y était resté, j’y ai ajouté de 
l’hydrate de potassium dissous, et également privé de métaux étrangers, en 
quantité telle qu’il y avait, pour un poids moléculaire de bromure de potas¬ 
sium, un peu moins de six poids moléculaires d’hydrate de ce métal, et j’ai 
fait passer jusqu’à refus un courant de chlore au travers du mélange. Pour 
éviter l’obstruction du large tube amenant le chlore, j’ai pris la précaution de 
maintenir le liquide constamment assez chaud pour conserver à l’état dis¬ 
sous tout le bromale et le chlorure de potassium formés. 
Après la saturation, j’ai fait porter la solution saline à l’ébullition, pour éli¬ 
miner le chlore dissous ainsi que le chlorure de brome qui s’était produit à 
cause de l’insuffisance calculée de l’hydrate de potassium employé. J’ai ajouté 
une quantité insuffisante d’hydrate alcalin, afin d’avoir du brome libre, et 
d’empêcher autant que possible la formation du chlorate de potassium. 
Par le refroidissement, la liqueur saline, qui était convenablement con¬ 
centrée, a déposé du bromate de potassium. Les eaux mères évaporées à 
pellicule en ont fourni une nouvelle quantité. Mais le poids du bromate brut 
extrait n’a guère été que la moitié de celui qui avait pris naissance. L’autre 
moitié est restée en combinaison avec le chlorure de potassium formé en 
même temps. L’expérience m’a prouvé qu’on peut détruire la combinaison 
du bromale avec le chlorure alcalin, en ajoutant de l’alcool concentré à la 
solution; il se précipite ainsi une quantité considérable de bromale qui 
entraîne toutefois avec lui une assez grande quantité de chlorure. Mais au 
lieu d’utiliser ce moyen, et pour ne pas perdre le bromate de potassium, j’ai 
fait servir les eaux mères à la préparation du bromate de baryum, comme 
je le dirai plus loin. 
Pour purifier le bromate de potassium, je l’ai soumis à des cristallisations 
successives, en prenant chaque fois la précaution de déterminer le relroidis- 
sernent rapide de la solution. Les trois premières cristallisations ont été faites 
dans la fabrique même; les deux dernières ont été exécutées par moi. A 
chaque cristallisation, la bouillie cristalline a été introduite dans un appareil 
à déplacement; le sel égoutté a été soumis chaque fois a un lavage métho¬ 
dique, identique à celui que j’ai décrit dans mon précédent travail, a l’occa- 
