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NOUVELLES RECHERCHES 
abandonné au repos; et le surlendemain, le précipité a été lavé par décanta¬ 
tion jusqu’à ce qu’il m’ait été impossible de découvrir, à l’aide de l’analyse 
spectrale, l’indice de l’existence du potassium dans le résidu, à peine appré¬ 
ciable, laissé par l’évaporation de tout un litre d’eau de lavage. J'ai enlevé 
l’eau interposée et j’ai opéré ensuite la dessiccation convenable de l'iodate, 
par le moyen que j’ai longuement exposé dans une des notes placées à la 
fin du Mémoire sur les lois des proportions chimiques. 
Dans le même Mémoire j’ai indiqué la méthode suivie pour obtenir 
l’iodate à l’aide du dithionate d’argent; je n’y reviendrai pas ici. Je me 
bornerai à dire comment je m’y suis pris pour m’assurer de l’absence de 
l’iodure dans les deux parties d’iodale préparées; en effet, d’après le mode de 
production pratiqué, ces sels ne pouvaient contenir d’autres matières étran¬ 
gères que celles résultant de leur propre réduction. J’ai constaté qu’ils se 
dissolvaient intégralement dans une solution diluée d’ammoniaque pure, et 
dans les acides sulfurique et azotique purs et dilués de deux fois leur volume 
d’eau. La dissolution était d’une limpidité complète. On n’obtient un iodate 
qui réalise ces conditions qu’en tant qu’on l’ait produit au sein de l’eau privée 
de matières organiques par la distillation sur le manganate de potassium, et 
qu’on ait opéré sa dessiccation dans un air également dépouillé de toute ma¬ 
tière organique par son passage sur de l’oxyde de cuivre chauffé au rouge. 
L’acide azotique pur ne possède la propriété de dissoudre l’iodate pur, en 
produisant un liquide limpide, que lorsqu’il a été distillé, à l’état dilué , sur 
du dichromate de potassium, en prenant soin de soustraire sa vapeur à l’ac¬ 
tion de la chaleur. 
Appareil destiné à la décomposition de l’iodate. —Cet appareil, figuré plus 
loin avec le tube à cuivre elle système à condensation de l’eau, consiste dans 
un sphéroïde de verre dur à deux cols opposés de diamètres inégaux; il est 
analogue aux ballons que M. Dumas a employés pour la synthèse de l’eau, 
et aux ballons dans lesquels j’ai pratiqué autrefois l’analyse du chlorate de 
potassium. A l’ouverture de chaque col, parfaitement dressé, j’ai adapté, à 
l’aide d’un mastic résineux peu fusible et complètement dépouillé de matières 
volatiles avant 200°, une armature métallique sur laquelle se vissait un petit 
robinet de laiton à clé de bronze . 
