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mais pendant que l’appareil avait encore une température supérieure à 100% 
j’y ai fait passer un courant d’air sec et pur, afin d’amener le peu de vapeur 
d’eau produite par la fusion dans le système destiné à sa condensation. 
Lorsque cinq à six litres d’air y eurent passé, à raison d’un litre par sept à 
huit minutes, je détachai le système à condensation de leau, et je 1 aban¬ 
donnai au refroidissement complet, à l’abri de toute altération de poids, pour 
en faire ensuite la pesée. 
Dans mes Recherches sur ïinvariabilité des rapports en poids des éléments 
formant les combinaisons chimiques , j’ai exposé avec les détails nécessaires 
le traitement auquel j’ai soumis liodate fondu pour le redissoudre et pour le 
réduire ensuite à l’état d’iodure. Je ne reviendrai pas ici sur ces détails; je 
me bornerai à dire que la dissolution a été opérée à l’aide de l’ammoniaque 
pure et diluée, et que la précipitation de 1 iodale dissous a été effectuée à 
l’aide de l’acide sulfurique dilué et glacé. La réduction de l’iodate en iodure a 
eu lieu à l’aide d’une solution récente et saturée à 0° d’anhydride sulfureux. 
La séparation complète de l’iodure suspendu dans ce liquide a été produite 
par une élévation convenable de température et un repos suffisant du liquide 
éclairci. 
J’ai déjà dit que ce liquide ne renfermait aucune trace d’iode à l’état d'acide 
iodhydrique, ni aucune trace d’argent à l’état de sulfate de ce métal. 
Pour m’assurer si ce liquide ne renfermait pas des matières fixes qui, 
contenues dans l iodate, auraient pu augmenter ainsi son poids et fausser le 
résultat, j’en ai introduit successivement les quatre cinquièmes dans une grande 
cornue de platine, où je l’ai soumis à 1 évaporation en chauffant les paiois 
latérales du vase; lorsque toute l’eau se fut volatilisée, et que, par l'action de 
la chaleur, la presque totalité du sulfate d’ammonium fut détruite et ramenée 
à l’état de vapeurs avec l’excès sulfurique, j’ai retiré de la cornue le faible 
résidu acide qui y restait, et je l’ai versé dans une petite capsule de platine 
pesée. Par une élévation suffisante de température, j’ai réduit à l’état de vapeur 
tout ce qui était susceptible de se volatiliser, et, après le refroidissement, le 
résidu laissé pesait (F,0024. L’analyse spectrale m’a montré que ce résidu 
était essentiellement formé de sulfates de sodium, de potassium et de calcium, 
enlevés probablement au verre qui avait contenu les liquides alcalin et acide. 
