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NOUVELLES RECHERCHES 
six et huit cent millièmes. La porphyrisation ou la fusion sont les seuls 
moyens d’éliminer ces traces d’eau. 
Ces deux faits m’ont amené à procéder, de la manière suivante, à la déter¬ 
mination du poids réel du chlorate, abstraction faite du chlorure et des traces 
d’eau que renfermait le sel soumis à l’expérience. 
J’ai pris un grand ballon en verre dur de Bohême, surmonté d’un flacon 
bouché à l’émeri et à fond percé; après avoir déterminé son poids plein d’air 
sec, j’y ai introduit la quantité de chlorate destinée à l’analyse. Ce chlorate, 
en poussière cristalline, avait été préalablement chauffé à ISO 0 , dans un 
courant d’air sec et dépouillé de matières organiques. J’ai placé ce ballon 
dans une étuve à air chaud analogue à celle que j’ai figurée et décrite dans 
la Notice sur la synthèse de l’iodure d'argent, pages 126 et suivante. J'ai 
élevé avec la plus grande lenteur la température du bain d’air. Lorsque le 
thermomètre placé au-dessous du ballon atteignit 243° dans une expérience 
et 245° dans une autre, les deux tiers du chlorate étaient fondus. 
Berzélius indique 230° pour le point de fusion du chlorate d’argent. Ce 
sel fondu se présente sous la forme d’un liquide immobile, incolore, huileux 
comme l’azotate d’argent fondu. Pendant l’action de la chaleur j’ai fait cir¬ 
culer de l’air pur et sec au travers du ballon, et en quantité suffisante pour 
éliminer la dernière trace d’eau devenue libre. J’ai ensuite laissé refroidir 
le ballon dans le meme courant d’air pur. 
Le sel solidifié était blanc, rayonné; dans une des deux expériences il 
avait une légère teinte violacée par transparence. Après avoir lavé à l’eau 
distillée le ballon bien refroidi, je l’ai pesé une deuxième fois plein d’air sec. 
Dans mes Recherches sur la transformation du chlorate en chlorure, sous iin¬ 
fluence de l’acide sulfureux , j’ai dit que le sel, après sa solidification, a été 
repris par un volume d’eau pure suffisante pour le dissoudre, et suffisante 
en même temps pour que l’addition d’une nouvelle quantité d’eau à la solution 
produite n’augmentât plus le trouble occasionné par la dissolution dans le 
premier volume d’eau employé. 
J’ai chauffé la solution jusqu’à 80°, pour déterminer l'éclaircissement com¬ 
plet du liquide et la précipitation du chlorure qui, dans une expérience, était 
violacé, quoique toutes les opérations eussent été effectuées dans la chambre 
