SUR LES LOIS DES PROPORTIONS CHIMIQUES. 
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el de carbonate Ethique, j’ai fait passer un courant d’acide sulfhydrique aussi 
longtemps qu’il s’est coloré. J’ai maintenu la solution à la lumière solaire, 
dans un vase bouché, jusqu’à ce que le sulfure produit se fût complètement 
précipité et que le liquide fût devenu absolument incolore. Après avoir porté 
le liquide à l’ébullition, pour précipiter les carbonates de lithium et de magné¬ 
sium dissous, j’ai éliminé successivement le calcium à l’aide de l’oxalate 
d’ammonium, le restant du magnésium au moyen d’une solution d’hydrate 
de baryum, et enfin l’excès de baryum employé par une solution de sulfate 
d’ammonium. Toute la solution a été évaporée, par parties successives, 
jusqu’à siccilé, dans un vase de platine, el le résidu a été fondu pour éliminer 
les composés d’ammonium qui y étaient contenus. Le chlorure de lithium 
impur, obtenu ainsi, était tout à fait incolore, à réaction très-alcaline; je l’ai 
repris par la plus petite quantité possible d’alcool anhydre, et j’ai ajouté à 
la solution son volume d’éther. J’ai maintenu cette solution, pendant deux 
heures, dans un mélange réfrigérant formé de neige et de sel marin. La solu¬ 
tion de chlorure de lithium, d’où il s’était précipité du chlorure de sodium 
avec tant soit peu de chlorure de potassium, a été évaporée dans une cornue 
de platine; elle a laissé un chlorure offrant au speclroscope une réaction 
sodique assez énergique, comme, du reste, M. Karl Diehl l’a reconnu dans 
son excellent travail sur le poids atomique du lithium. 
Dans l’espoir de pouvoir opérer une séparation plus complète du sodium, 
j’ai transformé une partie du chlorure de lithium en azotate; j’ai repris 
ensuite cet azotate par la plus petite quantité d’alcool anhydre capable 
de le dissoudre, et j’ai ajouté à la solution un.volume d’éther anhydre égal 
au sien ; il ne s’est fait aucune séparation d’azotate de sodium. J’ai ajouté 
peu à peu au liquide de l’éther en quantité suffisante pour rendre une partie 
de l’azotate de lithium insoluble dans l’alcool éthéré. L’azotate resté en solu¬ 
tion a montré au spectroscope la raie sodique, avec la même intensité que 
celui qui avait été précipité par l’éther. 
L’alcool éthéré ne sépare donc pas plus le sodium de l’azotate de lithium 
qu’il ne le sépare du chlorure. 
Devant cette impossibilité bien constatée, j’ai eu recours au moyen con¬ 
seillé par M. Bunsen. Tel que M. Diehl l’a appliqué, il consiste à précipiter 
