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NOUVELLES RECHERCHES 
J’ai évaporé Teau-mère et les eaux de lavages jusqu’à siccité, et j'ai chauffé 
le résidu de manière à éliminer la dernière trace de sel ammoniqne qui 
avait pris naissance. 
Cette calcination, pour être complète, exige une température assez élevée, 
mais elle n’est pas accompagnée d’une perte notable de chlorure de lithium, 
quoique les flammes du fourneau qui sert de foyer soient fortement colorées 
en pourpre par le lithium entraîné par le sel ammoniac. J'ai précipité, par le 
moyen que je viens d’indiquer, la moitié du lithium qui était contenu dans 
le chlorure produit, et le carbonate obtenu a été introduit dans l’appareil à 
déplacement et soumis de nouveau à un lavage méthodique. Le sel bien lavé 
a été ajouté à celui qu’on avait obtenu dans la première précipitation. J’ai 
séché le tout, dans un vase de platine, à une température suffisamment 
élevée pour chasser l’ammoniaque qui y était contenue. J’ai suspendu ce car¬ 
bonate dans son poids d’eau, j’ai ajouté petit à petit, au mélange, de Xacide 
azotique pur l , jusqu’à ce que tout le composé de lithium fût dissous, et j’ai 
versé la solution d’azotate et de carbonate de lithium dans de l’ammoniaque 
concentrée, saturée de sesquicarbonate d’ammonium. J’ai répété à cinq re¬ 
prises différentes la dissolution dans l’acide azotique, la précipitation par le 
carbonate biammonique et les lavages méthodiques, et je suis parvenu à 
extraire, des douze cents grammes de carbonate de lithium employés, cin¬ 
quante-cinq grammes de carbonate sec et dépouillé d’ammoniaque, dans lequel 
il m’a été impossible de constater la réaction sodique plus fortement que dans 
l’air du laboratoire où je travaillais. 
J’indiquerai plus loin l’usage que j’ai fait de ce composé. 
J’ai réuni les eaux-mères et de lavages des quatre dernières dissolutions 
et précipitations; je les ai évaporées et j’ai chauffé le résidu afin de détruire 
l’azotate d’ammonium. Après avoir repris l’azotate par de l’eau, j’ai versé la 
solution dans du carbonate biammonique. Le carbonate de lithium, devenu 
grenu, a été lavé comme je l’ai dit plus haut. Ce sel présentait naturellement 
une réaction sodique très-sensible. J’ai éliminé l’ammoniaque par la chaleur, 
1 J’ai remplacé l’acide chlorhydrique par l’acide azotique, parce que l’azotate de lithium est 
facile à dépQuiller d’azotate d’ammonium; tandis que le chlorure de lithium ne peut être aussi 
aisément privé de chlorure d'ammonium. . 
