CELLULES SEXUELLES ET DETERMINATION DU SEXE 29g 
étonnement obtenu dans la plupart des aquarium presque uniquement des 
femelles (95 °/ 0 ). Seul un aquarium dans lequel l’eau était mélangée de limon 
donna 28 °/o de mâles. L’auteur qui est partisan de la théorie II, conclut que 
les mâles n’ont pu se former dans les aquarium privés de limon, faute d’une 
nourriture appropriée. — P flüger (1882) fait remarquer à ce propos que le tes¬ 
ticule du Têtard se distingue difficilement de l’ovaire, les jeunes éléments sper¬ 
matiques (ovules mâles) rappelant à s’y méprendre les follicules primordiaux. 
Il est dès lors probable que Born a maintes fois confondu les deux sexes. — 
Voir encore von Griesheim (1881), Morgan (1904), King (1907). 
( 8 ) Les chenilles mâles d’Ocneria dispar se reconnaissent facilement à la 
couleur jaune orangé des testicules. Les papillons issus de chenilles mâles 
châtrées ont présenté les caractères du sexe mâle (très tranchés dans cette es¬ 
pèce) sans modification aucune. Ces insectes semblaient même avoir conservé 
les manifestations instinctives de leur sexe (d’après Pictet, 1905, p. 106). 
( 9 ) Voir à ce sujet la note de Giard (1901). 
( 10 ) Le régime recommandé par Schenk (1900) aux jeunes mères désireuses 
d’obtenir un garçon devait produire dans leur organisme une désagrégation des 
composés protéiques (Eiweisszerfall). Ce régime devait être commencé deux à 
trois mois avant la conception et continué ensuite « pendant les cinq premiers 
mois de la grossesse». La différenciation du sexe de l’embryon se ferait au troi¬ 
sième mois d’après l’auteur! Dans une publication précédente (1898), Schenk 
(partisan de l’hérédité croisée) préconisait au contraire un régime tonique. 
( 11 ) La notion d’une période dite indifférente ou hermaphrodite a été intro¬ 
duite dans la science par Prévost et Dumas (1824). 
( 12 ) Il ressort des expériences de Reichenbach (1902) et de Wheeler (1903), 
que les œufs parthénogénétiques des fourmis ouvrières peuvent exceptionnelle¬ 
ment engendrer des femelles. 
( 13 ) Chez certains Lépidoptères [Orgya, Hibernia) les pontes parthénogéné¬ 
tiques ne donnent à la première génération que des femelles. A la seconde apparaît 
un petit nombre de mâles. Pour les Psychés, les mâles apparaissent normalement 
à la génération du printemps. — Silantjew (1905) affirme que YOtiorynchus turca 
Boh. se reproduit par parthénogénèse. Ce curculion se trouve, avec O. asphal- 
tinus Germ., en quantité àNovorosijsk (Gouv. de la mer Noire) et est nuisible 
à la vigne, de même que O. populeti Boh. en Hongrie et O. ligustici dans les 
vignobles du Rhin. Or tandis que l’on observe des accouplements prolongés 
chez O. asphaltinus, on n’en voit jamais chez O. turca. On a d’ailleurs fait 
éclore les œufs provenant d’individus séquestrés (élevés de larves et de nymphes) 
et obtenu au bout de 8 à 14 jours de petites larves bien vivantes qui atteignirent 
le tiers environ de leur taille normale. — Le mâle du Bromius vitis serait au 
dire de Jobert (1882) entièrement inconnu. (Voy. au sujet du même insecte Joli- 
cœur et Topsent, 1892.) 
Plusieurs Gynipides ont des générations alternantes (hétérogénèse). Une forme 
agame parthénogénétique succède à une forme sexuée classée autrefois dans un 
autre genre. Chez d’autres espèces n’offrant pas d’hétérogénèse (Rhodites), le mâl« 
est si rare que la reproduction doit être dans la règle parthénogénétique. — Chez 
d’autres (divers Gynips ) le mâle est encore inconnu. — J’ai observé cependant 
