CELLULES SEXUELLES ET DETERMINATION DU SEXE 3 o 3 
( 23 ) Il est intéressant de rappeler que cette distinction a déjà été indiquée 
par Harvey ( i 65 i ) à une époque où l’ovule et la spermie étaient encore in¬ 
connus. 
( 24 ) Chez deux Triton alpestris, étudiés par N. Popoff, les testicules débités 
en coupes sériées montrent chacun un bel ovule (diam. 0,18-0,2 mm.) intercalé 
au milieu du parenchyme entre la partie mûre et la partie immature. 
( 25 ) Le fait relaté ci-dessus (persistance des caractères de l’autre sexe à 
l’état latent) nous permet de tirer une conclusion en faveur de la transmission 
croisée du sexe. En effet si les caractères sexuels secondaires appartenant à 
l’un des sexes peuvent être transmis par le sexe opposé, il doit en être de même 
pour le caractère principal, le sexe lui-même. En d’autres termes la spermie 
doit pouvoir, quand ses dynamismes dominent, transmettre à l’ovule fécondé 
les déterminants qui produisent le sexe femelle et inversement. Nous savons déjà 
que des œufs parthénogénétiques (produit exclusivement femelle) engendrent 
chez quelques animaux (abeilles) toujours des mâles. Chez d’autres (pucerons) 
la femelle parthénogénétique engendre des mâles à une certaine époque de l’année 
(entrée de l’hiver) donnant ainsi la preuve que les déterminants du sexe mâle se 
trouvent dans ses ovaires à l’état latent. 
( 26 ) A. Forel (1892) a décrit une Azteca instabilis qui offre également une 
moitié droite ^ et une moitié gauche Ç. Chez un Polyergus rufescens la tête 
montre dans lamoité droite les caractères du mâle (œil plus grand, antenne plus 
longue, couleur plus foncée) et dans la moitié gauche les caractères de l’ouvrière ; 
l’abdomen est entièrement celui de l’ouvrière, le thorax intermédiaire entre ce¬ 
lui du mâle et celui de l’ouvrière. Chez une Formica rufibarlis la tête est parfai¬ 
tement symétrique, mais nettement intermédiaire entre la tête ^ et la tête Ç . Lés 
deux antennes ont i 3 articles mais avec le scape allongé. Au thorax la moitié droite 
du métanotum est rouge j aunâtre (Ç ) et la moitié gauche noire ^, tandis que la 
moitié droite du scutellum et de l’écaille est au contraire noire (ç^) et la moitié 
gauche rouge jaunâtre (Ç )• L’abdomen renfermait un ovaire normal et un autre 
organe (testicule?) déformé. — Voyez encore Wheeler igo 3 . — La collection 
G. Agassiz (à Lausanne) renferme une Saturnia carpini qui montre â droite- 
l’antenne pectinée et les couleurs du mâle, à gauche l’antenne filiforme et la 
livrée de la femelle. On connaît rien que chez les papillons paléarctiques 909. 
cas analogues portant sur 211 espèces (d’après Giard, igo 4 ). 
Les cas d’hermaphrodisme bilatéral rapportés ci-dessus pourraient s’expli¬ 
quer peut-être de la manière suivante. Les chromosomes spermiens et ovulai¬ 
res qui, dans la segmentation normale, se partagent dans le sens de la lon¬ 
gueur et se portent par parties égales aux deux pôles du fuseau, se seraient 
répartis d’une façon irrégulière. L’un des blastomères aurait reçu les déter¬ 
minants du sexe mâle, l’autre les déterminants du sexe femelle. La présence 
du testicule dans la moitié droite de la larve aurait fait apparaître de ce côté les. 
caractères secondaires mâles et la présence de l’ovaire dans la moitié gauche- 
aurait fait apparaître les caractères secondaires femelles. — Peut-être aussf. 
pourrait-on faire intervenir une fécondation partielle ensuite d’imprégnation 
tardive. L’un des blastomères fécondé après la première division aurait été par 
là-même déterminé du côté femelle, tandis que l’autre non fécondé serait resté 
mâle (comme un œuf parthénogénétique). — Les deux explications partent de- 
