CONTRIBUTION A l’ÉTUDE DES PHENOMENES D’ADSORPTION 335 
bant. Des travaux récents de James W. M. Bain 1 sur 
Fadsorption de l’hydrogène par le charbon, sont interprétés 
en faveur de l’hypothèse de Davis et tendent à rejeter celle 
de Zacharias 2 et de Travers 3 sur la possibilité d’une sim¬ 
ple diffusion dans l’adsorbant. 
Rappelons seulement qu’il y a une grande différence 
entre la vitesse de saturation d’un charbon en gros grains 
et celle du même charbon finement broyé. Nous devons 
admettre la porosité des particules de charbon (voir page 323 ) 
et si tel est le cas, il semble évident que la phase liquide 
des systèmes adsorbants étudiés ici prend part à l’ascen¬ 
sion capillaire des colorants dans les pores du charbon. 
Les parois de ces pores contribuent à agrandir la surface 
d’adsorption et la fixation d’un électrolyte est dès lors un 
phénomène simple. La lenteur de Fadsorption dans l’inté¬ 
rieur du grain de charbon provient du frottement des mo¬ 
lécules ou micelles contre les parois des pores. Ceci expli¬ 
que la petite vitesse de fixation des matières colorantes à 
grosses molécules, en comparaison avec d’autres électro¬ 
lytes 4 . La grandeur de la molécule joue donc un grand 
rôle dans la vitesse d’adsorption. 
Il était important pour nous d’éliminer tous les facteurs 
de Fadsorption pour n’étudier que celui de la température 
et les équilibres que nous définissons dans ce travail cor¬ 
respondent tous à une adsorption limite pratiquement in¬ 
dépendante du temps. 
CHAPITRE III 
Influence de la température sur Fadsorption. 
Essais préliminaires. 
Nous avons rappelé déjà dans l’introduction les deux 
1 James W. M. Bain. Zeitsch. .fur. physik. Chem. 68, p. 47 1 (1909). 
2 Zacharias. Zeitschr. f. physik. Chem. 39. 468 ( 1902). 
3 Travers. Zeitschr. f. physik. ChemieQi, 241 (1907), 
4 Pelet-Jolivet. Théorie des Tàrbeprozesses, p. 68-69. 
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