HANS SIEGRIST 
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la solution 1 . L’ion le plus mobile, aussi le plus absorbé, 
entraînerait avec lui une quantité de solvant immobilisée 
sur la paroi et la différence de potentiel existe alors entre 
cette couche et le liquide extérieur mobile. Ajoutons un 
nouvel électrolyte dans la solution où plonge une telle 
paroi. Si, de l’échange des ions entre les deux corps, il 
peut résulter une plus petite différence de potentiel liquide- 
paroi, cette réaction se fera puisque la quantité d’énergie 
libre du système diminue. C’est l’explication du mordan¬ 
çage que M. L. Pelet 2 a étudié sous les formes les plus 
diverses et qu’il a assimilé aux phénomènes d’électrisa¬ 
tion de contact. 
Le problème de l’adsorption d’un mélange d’électrolytes 
est donc intimement lié au sujet de ce chapitre. Il est en¬ 
core très peu étudié et Masius 3 seul l’a abordé dans quel¬ 
ques cas particuliers. Deux corps, l’acide tartrique et l’a¬ 
cide oxalique mélangés sont, l’un et l’autre, moins adsorbés 
par le charbon que s’ils étaient seuls dans la solution. Le 
corps dont l’intensité d’adsorption est la plus forte se fixe 
en plus grande quantité. L’acide benzoïque et l’acide oxa¬ 
lique en sont un exemple frappant. Mais ce sont là des cas 
simples où les deux électrolytes en présence ont les mêmes 
fonctions, autrement dit, où ils chargent la paroi de même 
électricité. 
Pour la suite de nos recherches sur l’influence de la 
température dans l’adsorption, il convient donc d’intro¬ 
duire dans le charbon un électrolyte bien déterminé dont 
nous connaissons les propriétés électriques. Nous pouvons 
supposer que l’action des éléments préalablement contenus 
dans le charbon est négligeable à côté de ceux que nous 
y introduisons en grandes quantités. Mais ce mordan¬ 
çage est limité par la méthode de dosage des matières 
1 H. Freundlich, Kapillarchemie, p. 2^5. 
2 L. Pelet, Archives des Sc. phys. et nat., Genève. Janvier 1909. 
3 Masius, Ueber die Adsorption im Gemischen. Dissertation. Leipzig, 1908. 
